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2025-08-01 17:22
irm1775626：董秘你好，请问截止到2025年7月31日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！
华兰生物：截至2025年7月31日，公司有14万3千多名投资者，感谢您的关注！
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2025-08-01 17:20
irm1325227：公司在创新药和疫苗领域，产品布局，创新靶点，总是慢一步。公司如何改变这种状态，走势创新前沿？预计多久的未来会有BD突破？
华兰生物：公司控股子公司疫苗公司稳步开展重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）、mRNA流感病毒疫苗、mRNA 呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗、痘病毒广谱流感的临床前研发工作；冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗已完成 III 期临床试验，Hib结合疫苗2024年12月申报临床试验并被受理；吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗正在开展III期临床试验。公司参股公司基因公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产，先后有10个产品取得临床试验批件，多个产品正在按计划开展临床试验，其中：贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；2024年11月22日，华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液（规格：500mg/瓶、100mg/ 瓶）境内生产药品注册上市许可《受理通知书》，利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床。感谢您的建议！
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2025-08-01 17:20
cninfo601336：你好，目前基孔肯雅热有传播扩散现象，请问公司有这方面疫苗研发或相关药物吗？如果有，进展如何？
华兰生物：公司目前未有上述产品的研发。感谢您的关注！
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2025-08-01 17:20
irm1631549：公司有没有涉及肝细胞方面研究
华兰生物：公司研发项目请关注公司年度报告中第三节管理层讨论分析“四、主营业务分析 研发投入”。感谢您的关注！
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2025-08-01 17:19
irm2587555：读贵司2024年年报时发现：第66页2024年合并报表中营业成本为16.88亿元；但第19-20页“占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况”中分产品营业成本合计为20.83亿元；第16-17页“营业成本构成”中按分行业营业成本合计为14.64亿元，分产品营业成本合计为14.53亿元。请告知各处营业成本不相符的具体原因，感谢！
华兰生物：公司营业总成本为16.88亿元，因年报系统各处披露要求不一致，故存在差额。其中第19-20页需按营业收入或营业利润占比10%以上的情况披露，故营业成本为16.75亿元；第16-17页按分行业营业成本占比较大的前四项进行披露，故营业成本为14.64亿元，按分产品营业成本占比较大的前四项进行披露，故营业成本为14.53亿元。感谢您的关注！
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2025-07-21 17:39
irm1775626：董秘你好，请问截止到2025年7月18日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！
华兰生物：截至2025年7月18日，公司有14万5千多名投资者，感谢您的关注！
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2025-07-18 16:48
irm1440989：你好！请问十五五规划我们在河南还可以取得血浆站吗？
华兰生物：公司将积极向有关部门申请新建单采血浆站，若获批公司将及时予以披露。感谢您的关注！
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2025-07-18 16:48
irm1440989：你好，请问贵公司上半年采浆可以维持2位数增长吗？
华兰生物：公司在增加新浆站开源的同时，通过强化绩效考核和浆站管理人员队伍建设工作激发内生活力、优化血源管理方案紧抓新浆站的提质上量等方式多措并举、积极推进血浆采集工作，促进采浆量持续提升。感谢您的关注！
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2025-07-15 17:10
irm1580888：贵司主要生产经营是那些？
华兰生物：公司是一家从事血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。公司业务包括血液制品、疫苗制品、创新药和生物类似药研发、生产三类业务，是我国血液制品行业中血浆综合利用率较高、品种较多、规格较全的企业之一。公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司从事疫苗的研发、生产和销售，是我国最大的流感疫苗生产基地。公司参股公司华兰基因工程有限公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产。感谢您的关注！
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2025-07-15 17:09
irm1325227：25年已经过半，贝伐珠单抗，上半年销售收入大概多少？利妥昔单抗预计多长时间获批上市？作为华兰的投资者，这4年来，太煎熬，请给投资者一些增强信心的鼓励。谢谢
华兰生物：基因公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产，先后有10个产品取得临床试验批件，多个产品正在按计划开展临床试验，其中：贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；2024年11月22日，华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液（规格：500mg/瓶、100mg/ 瓶）境内生产药品注册上市许可《受理通知书》，利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床。感谢您的关注！
