蓝帆医疗：您好，公司管理层极其重视债务兑付。目前公司一年内到期的债务主要由如下方面构成：（1）公司于2020年发行的可转换公司债券将于明年5月到期；（2）心脑血管事业部柏盛国际在被蓝帆医疗收购前的新交所私有化过程中产生的外币借款过往每3年进行一次续期，目前处在下次续期前一年；（3）蓝帆柏盛A轮融资潜在回购义务在合并层面确认为金融负债。 上述分别有望通过：（1）下修转股价和提振股价促进转股或部分转股；（2）继续进行贷款续期或置换；（3）与相关投资者沟通达成妥善方案等方式实现短期债务的明显降低。随着公司心脑血管事业部主体蓝帆柏盛经营情况显著向好、迈入盈利周期，为相关负债的妥善处理创造了有利条件。 除了积极应对现有负债，化解存量短期债务外，公司也多策并举，从资产端进行盘活和储备：截至2025年9月30日，公司货币资金及交易性金融资产合计约21.99亿元；2025年1-9月公司合计实现经营活动现金流量净额2.27亿元，较去年同期由负转正并实现显著流入，预计未来随着经营情况的继续改善，有望继续贡献正向的现金流。同时，公司尚有较大额度的银行授信额度尚未使用，公司可用资产充裕，具有较大的融资空间。此外，公司旗下控股、参股公司融资能力突出，具有较强的股权变现和吸纳融资的能力——2024年6月公司公告子公司增资扩股引入外国产业投资者，就是公司资产负债表挖潜的有力体现；子公司蓝帆柏盛的股权也有明确的市场价值，请您继续关注公司后续信息披露，谢谢。

蓝帆医疗：您好，根据《深圳证券交易所股票上市规则》的相关规定，公司目前生产经营活动正常，未发生触发其他风险警示及退市风险警示的情形。感谢您的关注。

蓝帆医疗：您好，您所指的这笔长期应付款为子公司蓝帆柏盛A轮战略融资潜在回购义务，在合并层面确认为金融负债，若实际触发，支付对象为实际选择行使回购权的投资方。该金融负债依据现有条款目前从长期应付款转到一年内到期的非流动负债，该处理符合会计准则。感谢您的关注。

蓝帆医疗：您好，非常感谢您宝贵的建议，您提出的“整合资源、打造平台”的战略构想与公司坚定不移的转型方向不谋而合。经过 20 年的发展，公司已成长为研发全球化、临床全球化、制造全球化、人才国际化的跨国平台型企业，深耕高端医疗器械这一战略性新兴产业，为公司制造基因融入了高科技属性。 公司作为同行业中资企业里唯一拥有全方位高度全球平台化能力的企业，致力于与中国创新医疗器械企业出海共赢。2025年上半年度，公司海外团队代理国内“出海”产品包括上海百心安生物技术股份有限公司的铂睿时 Iberis™多极肾动脉射频消融（RDN）系统、深圳北芯生命科技股份有限公司的VivoHeart™血管内超声（IVUS）系统和 TrueVision™血管内超声（IVUS）导管等多款医疗器械产品。公司在为合作方实现高效的多地准入及商业化成绩突破的同时，为自身海外业务平台及产品组合增添价值。 未来，公司将继续积极寻求与国内外拥有前沿技术的创新型公司合作，努力将蓝帆医疗打造成为令人尊敬的、具有持续创新能力和强大商业转化能力的国际化医疗器械平台公司。感谢您的关注。

蓝帆医疗：您好，公司2025年前三季度收入及利润下降，主要受健康防护事业部影响，主要原因为：1）公司手套产能去年基本实现满产全销，今年在没有新产能投产的情况下，由于量价均受到冲击带来收入下降，尤其公司手套产品中PVC手套占据相对较高比例，关税叠加品种周期对PVC手套销量、价格均带来较大冲击，导致公司手套业务收入、利润明显下滑；2）今年第二、第三季度，全球手套行业处于历史最低单价周期，公司主动调整开工策略推动自身订单提价，尽管手套业务单季度收入有所降低，但实现了该业务单季度环比毛利率提升、亏损缩窄。 针对健康防护事业部在新的国际贸易形势下面对的挑战，公司管理层正在主动进行一系列相应措施，诸如延产业链进行短板补足、研发创新产品、技改增效等方式，改善营收与利润情况，以回应广大投资者关切。 同期公司费用并未增加。公司2025年前三季度销售、管理、研发费用总和同比下降超6,000万元，反映出公司自去年以来推行的降本增效措施已取得初步成效。此外，公司心脑血管事业部收入、利润同期均大幅度提升，也是公司过往深度布局高值耗材领域、全方位打造国际化平台化企业的成果体现。 未来，公司将继续有序推进各版块一系列战略规划和业务布局，进一步加强产品研发、市场拓展等多方面综合能力，优化生产、管理效率，以期经营层面交出满意答卷。感谢您的关注。

蓝帆医疗：您好，截至2025年10月31日，公司股东人数为74,338位，感谢您的关注。

蓝帆医疗：您好，经核实公司目前没有使用明略软件。感谢您的关注。

蓝帆医疗：您好，截至2025年6月底，公司在结构性心脏病介入领域的重磅产品 Allegra®经导管介入主动脉瓣膜置换（TAVR）系统已在全球 36 个国家和地区实现销售，目前已有两代产品在售。其中，2025 年 6 月，公司旗下德国 NVT研发的新一代可回收TAVR系统获得欧盟 CE 认证，带动公司瓣膜产品销量快速上升，获批首两个月内该产品实现超过200例商业植入，覆盖西班牙、德国、意大利、英国、瑞士、波兰、以色列、智利等全球16个国家；2025 年第三季度公司瓣膜产品销量创历史新高，同比大幅提升 98%。感谢您的关注。