阳光诺和：尊敬的投资者，您好！感谢您的关注和指正。关于该回购进展公告中的数据错误，我们已第一时间发布更正公告，对错误内容进行了修正，并详细说明了更正后的准确信息。今后公司将进一步加强信息披露的审核工作，提高信息披露质量。对本次更正给您造成的不便深表歉意，敬请投资者谅解！

阳光诺和：尊敬的投资者，您好！截止2024年半年度，公司投入1798.1万元用于STC007注射液的研发，是针对该项目前期研发阶段的投入，主要用于临床前研究和临床Ⅰ期试验。STC007目前处于临床Ⅱ期，新药研发是一个长期且复杂的过程，整体研发费用会随着项目后期推进而增加。公司对STC007的研发投入是基于项目的实际需求和研发进度安排的，确保项目顺利推进。另外对于不同适应症的不同药物，研发投入具有比较大的差异化。感谢您的关注！

阳光诺和：尊敬的投资者，您好！新年快乐！非常感谢您的关注和建议。公司实施股权激励的核心目的是通过激励核心员工，提升团队的凝聚力和战斗力，从而推动公司的持续增长和价值提升。股权激励不仅关注短期股价表现，更着眼于公司的长期发展和战略目标的实现。公司管理层和核心团队对公司未来的发展充满信心，公司始终致力于通过提升核心竞争力、优化业务布局、加强研发创新等方式，推动公司的长期价值提升。再次感谢您的关注和支持！我们期待与您共同见证公司的成长与发展。祝您新年快乐，万事如意！

阳光诺和：尊敬的投资者，您好！国内仿制药CRO行业仍有较大发展前景，但市场规模增速可能较前几年有所放缓。2023年，中国仿制药CRO市场规模约为450亿元人民币，同比增长15%，增长主要得益于市场需求增加、政策支持以及一致性评价的推进。未来，随着人口老龄化和医疗需求的持续增长，仿制药市场有望保持稳定增长。公司不仅在传统仿制药研发领域具有深厚积累，还积极布局创新药和特殊制剂业务，凭借综合服务能力、技术创新和多元化的业务布局，具有显著的竞争优势。感谢您的关注！

阳光诺和：尊敬的投资者，您好！我司创新药STC007目前具有手术镇痛和尿毒症瘙痒两个适应症，从靶点来看，STC007作用于κ阿片样物质受体（KOR），目前全球范围内针对KOR靶点的药物研发仍较少，仅CaraTherapeutics公司的‌地非法林（Difelikefalin）在FDA和欧盟等国家获批唯一上市（尿毒症瘙痒适应症），证明了该靶点的良好成药性，属于蓝海市场。STC007注射液凭借其独特的作用机制和良好的安全性，在该领域具有一定的先发优势，预计市场潜力较大，具体分析如下：1）术后镇痛市场规模：据市场研究机构IMARCGroup报告，2023年全球止痛药市场规模达697亿美元，预计到2032年将达到872亿美元，预测期内年复合增长率预估为2.4%。根据世界卫生组织(WHO)统计，全世界每年进行超过3亿例外科手术；中国大陆地区手术患者每年约7000万例。2023年柳叶刀子刊发表了一项中国术后急性疼痛多中心研究，对中国大陆122家医院26193例手术患者疼痛流行病学及管理特点进行了调查，结果显示手术后中度及重度疼痛的发生率达48.7%。全球术后疼痛市场规模预计将从2023年的400.9亿美元成长到2031年的603.6亿美元，2024-2031年预测期内复合年增长率为5.25%，预计规模将持续成长。根据医药魔方数据，2023年中国镇痛药物市场规模183亿元，其中麻醉镇痛药107亿元。STC007为外周kappa受体的选择性激动剂，具备不透过血脑屏障的优势，在手术镇痛临床中会得到广泛应用。2）尿毒症瘙痒市场规模：接受血液透析（HD）的成人慢性肾脏疾病相关的中至重度瘙痒（CKD-aP）患病人数，中国医师协会肾脏内科医师分会2023年学术年会披露数据显示，截止2022年底我国透析患者总人数首次突破100万，其中在透血液透析患者844265人。因尿毒症进行血液透析(HD)的患者中60%-80%都会发生瘙痒，因此2022年CKD-aP患者已超50万人。STC007在CKD-aP的治疗方面有较强的临床优势。

阳光诺和：尊敬的投资者，您好！首先，感谢您对公司运营状况的持续关注与支持。在此，我们想向您详细说明公司目前面临的财务状况。由于公司所处的行业特性以及客户结构的特定性，部分项目的回款周期相对较长，这在一定程度上影响了公司的现金流和资金周转效率。针对这一问题，公司管理层给予了高度重视，并已经采取了一系列切实有效的措施来加强应收账款的管理。我们加强了客户的信用评估体系，通过更为严格的信用审核流程，确保与信用良好的客户合作，从而降低回款风险。此外，我们还强化了催收管理机制，定期跟进应收账款情况，及时与客户沟通，确保款项能够按时收回。在营收确认方面，公司始终严格遵循企业会计准则和行业惯例，确保每一笔收入的确认都符合相关规定，不存在虚增收入的风险。我们坚持透明、规范的财务管理制度，力求为投资者提供真实、可靠的财务信息。再次感谢您对公司发展的关注与支持！我们将继续努力，优化管理，提升效益，以回报广大投资者的信任与厚爱。谢谢！

阳光诺和：尊敬的投资者，您好！我司全资子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司，作为我司重点构建的多肽、类肽药物创新研发平台，形成了独具特色的多肽药物创新开发模式。公司目前利用固相合成技术已经可以稳定合成司美格鲁肽、替尔泊肽等药物，可根据市场及公司业务布局开展深入研究。目前，我司正在执行的GLP-1一类创新药临床试验服务共计6项，涵盖减重及降糖适应症，分别处于临床I至III期研究阶段。感谢您对我司的关注与支持！

阳光诺和：尊敬的投资者，您好！首先，衷心感谢您对公司给予的深切关注。本公司主营业务聚焦于药物研究服务领域，鉴于研究项目所处阶段的不同，其执行周期存在差异。在项目推进过程中，公司遵循分阶段收款的原则，并依据研发进展或最终成果的交付来确认收入，因此，本公司的业务本身并不具备季度周期性特点。市场的短期波动并不能真实反映企业的内在价值。近年来，公司逐年加大对研发领域的投入，特别是在创新药研发方面，通过自主研发与多方合作，公司不断深化在镇痛、肾病与透析、肿瘤辅助、心脑血管、抗菌用药等核心领域的管线布局。目前已有12款创新药纳入研发储备，其中，“STC007注射液”研发进展迅速，已进入II期临床试验阶段。感谢您的关注！

阳光诺和：尊敬的投资者，您好！本公司自主研发并储备的产品，多于临床批件获取前后实现转让，并同时锁定后续服务。目前，本公司暂未涉足CDMO委托生产服务领域，故该制度对本公司的运营不构成重大影响。此外，该类征求意见稿在正式颁布之前，将历经一个公开征求公众意见的阶段。关于该公告最终能否转化为正式规定，本公司将持续关注国家药品监督管理局的官方网站，以便及时获取最新的进展信息，并进行审慎的影响评估。

阳光诺和：您好，为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平性原则，公司将在各期定期报告中披露对应时点的股东信息，敬请谅解，感谢您的关注！