阳光诺和：尊敬的投资者，您好！本公司拥有BiMTtide多肽偶联药物（PDC）开发平台，能够进行PDC、RDC药物的分子结构优化与开发。目前，我们已有两个1.1类创新药品种进入临床研究阶段。在抗体寡核苷酸偶联（AOC）新药领域，本公司与佑嘉（杭州）生物医药科技有限公司携手合作，我们将围绕核酸偶联药物技术，共同推进创新药的开发。感谢您对本公司的关注。

阳光诺和：尊敬的投资者您好！截止2024年年报披露日，NHKC-1项目已经进入临床3期阶段，感谢您的关注和支持。

阳光诺和：尊敬的投资者您好！公司在研创新药项目共10余项，其中进度最快的是STC007注射液，以kappa阿片受体（KOR）为靶点，用于治疗术后镇痛和尿毒症瘙痒。据预测，全球术后疼痛市场规模将从2023年的400.9亿美元增长至2031年的603.6亿美元，2024-2031年期间的复合年增长率为5.25%。然而，当前销售额较大的止痛药物多为阿片类药物，其成瘾性限制了临床应用的广泛性。在尿毒症瘙痒领域，中国的透析患者总数已经突破100万，其中血液透析患者占比超过80%。在这些血液透析患者中，约60%-80%会出现瘙痒症状，其中30%-40%为中至重度瘙痒。然而，该病症的发病机制尚未完全明确，全球范围内获批的治疗药物较少，临床需求远远未得到充分满足。近期STC007用于腹部手术后的中、重度疼痛治疗的II期临床试验达成预期目标，针对尿毒症瘙痒的II期临床试验正在开展中，不仅能实现强效镇痛和抑制瘙痒，且因其不易透过血脑屏障，可避免中枢阿片类药物常见的呼吸抑制、便秘及成瘾等副作用。凭借其出色的安全性和成药性，STC007注射液能够切实满足市场对高效、安全治疗方案的迫切需求，未来有望在疼痛和瘙痒治疗市场中占据重要地位，展现出良好的市场前景。此外，公司自主研发的STC008项目为生长激素促分泌素受体（GHSR）激动剂，通过激活GHSR受体介导胃肠动力，实现增加体重的效果，主要用于治疗晚期实体瘤患者的肿瘤恶液质，这是一种在肿瘤患者中常见的严重并发症，严重影响患者的生活质量和生存期。截至2024年年报，该项目处于1期临床试验阶段。在细胞治疗领域，公司与艺妙神州合作研发的ZM001注射液，是一种利用慢病毒载体将靶向CD19的CAR分子整合至T细胞的自体CAR-T细胞治疗产品，其特点是通过特异清除SLE患者体内的B细胞，进而缓解患者红斑狼疮症状，并维持长期疗效，是一种潜在的中度和重度SLE治疗药物。在临床研究中，ZM001展现出快速清除B细胞且持续性的疗效，以及极低的严重不良反应发生率，是一款安全有效的CAR-T治疗药物。截至2024年年报，该产品已获得药物临床试验批准通知书，正处于1期临床试验阶段。感谢您的关注和支持。

阳光诺和：尊敬的投资者您好！公司创新药出海将采取BD合作与自主商业化双轨并行的策略，具体路径将根据管线阶段、技术壁垒和市场潜力动态调整。感谢您的关注和支持。

阳光诺和：尊敬的投资者您好！公司自研改良型创新药BTP0611正在开展三期临床，用于治疗慢性心力衰竭。感谢您的关注和支持。

阳光诺和：尊敬的投资者，您好！在小核酸药物研发领域，公司自主构建了涵盖载药系统开发、递送技术等核心环节的专业研发平台。同时，针对市场上具有重大临床价值和商业潜力的项目，公司也积极探索“自主研发+项目合作”的双轨模式，通过与国内外创新药企或科研机构开展特许权合作，实现技术优势互补与资源整合，从而加速创新成果的转化落地。感谢您对公司的关注与支持。

阳光诺和：尊敬的投资者，您好！关于该项目的具体情况请以公司公告为准，感谢您对公司的关注与支持。

阳光诺和：尊敬的投资者，您好！公司将要收购的朗研生命将采取仿制药与创新药协同发展的模式。感谢您的关注！

阳光诺和：尊敬的投资者，您好！公司业务不具有季度周期性。公司在项目研究过程中，通常分阶段收取款项，根据研发进度或最终交付成果时确认收入。感谢您对公司的关注！

阳光诺和：尊敬的投资者您好！公司两种贴膏预计获批时间需结合监管部门审批进度综合判断。随着社会老龄化问题的日益凸显，预计慢性疼痛患者群体将持续增长，氟比洛芬凝胶贴膏与洛索洛芬钠凝胶贴膏市场需求旺盛，后续竞争将集中于差异化优势（如临床疗效、患者依从性）、成本控制及市场推广能力等。公司将根据研发进展及市场需求，统筹两款贴膏的生产布局，不排除在朗研集团内部生产或与外部合作伙伴开展技术转让或商业化合作，以加速市场覆盖。感谢您对公司的关注！