4月29日，中国生物制药（HK.1177)核心企业北京泰德制药宣布其自主研发的妥洛特罗贴剂（德瑞妥^®）已实现京东健康等主流电商平台及线下连锁药店的全渠道供应。

作为国产首款妥洛特罗贴剂，北京泰德正以“一贴长效止咳喘”的创新治疗方案，借助互联网技术的发展，重塑慢性呼吸系统疾病治疗格局。

放眼这条赛道，老龄化加剧与慢性病负担加重的双重驱动下，全球透皮给药市场正以5%的年复合增长率扩容。 

创新缓释技术

在我国，以慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）、支气管哮喘（简称哮喘）为代表的慢性呼吸系统疾病患者较多，但传统呼吸疾病治疗长期面临两大技术瓶颈。口服制剂因胃肠道吸收而出现首过效应，导致生物利用度降低且易引发消化道不良反应；吸入制剂则对患者操作技巧要求较高，儿童和老年患者往往难以掌握正确使用方法。

北京泰德制药开发的妥洛特罗贴剂创新性采用缓释技术控制渗透速率，使药物经皮肤持续吸收，不仅避免传统呼吸疾病治疗长期面临的技术瓶颈，更将药物利用率较传统剂型大幅提升，降低了不少哮喘患者都会面临的“晨降”难题——只需睡前贴在胸部或者背部，可通过缓释技术，在“晨降”高危时段帮患者持续舒张支气管，降低夜间发病风险。

泰德制药副总裁、研发负责人赵焰平表示，德瑞妥获批适用人群为9岁以上的患者，公司正在加快将适用年龄下探至9岁以下的儿童，预计下半年获批后将进一步打开儿科市场，成为守护中国全年龄段患者的家庭常备健康用药。

挖掘透皮贴剂千亿蓝海市场

透皮给药系统作为继口服、注射后的第三大给药体系，正成为中国医药产业转型升级的重要突破口。

据Research and Markets发布的报告显示，2023年全球医用透皮贴剂市场规模为78.8亿美元，预计到2029年将达到103.3亿美元，2024-2029年期间年复合增长率约为5%。

由于透皮贴剂工艺复杂、研发难度大、技术壁垒高，长期以来北美和欧洲是全球透皮贴剂的主要市场。国内众多入局企业或困于辅料卡脖子，或折戟中试放大环节、或因产业链存在断点，导致国产透皮制剂始终难以形成规模化、多元化突破。泰德制药历经十余年技术攻关，成功构建起覆盖凝胶贴膏、热熔胶贴剂、透皮贴剂及微针贴剂的四大技术平台，打通了从核心辅料研发到终端产品生产的全产业链体系，并带动上下游产业链走上国产替代的“快车道”，形成了从原料到成品的全产业链自主可控能力。

透皮给药技术因其血药浓度平稳、使用便捷等优势，正成为慢性病管理的革新力量。北京泰德制药作为该领域的先行者，已成功推动5款贴剂产品获批上市，比如企业自主研发的氟比洛芬凝胶贴膏（得百安®）作为国产首个非甾体抗炎镇痛外用凝胶贴膏剂，自上市以来深受医患认可。除全面覆盖镇痛市场，其创新技术平台已成功延伸至阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病领域。

业内认为，依托年产能3.3亿贴的生产基地，并携手电商平台的在线客服、科普短视频等服务模式，北京泰德正加速将实验室成果转化为惠及全民的临床价值。