8月29日晚，华兰生物披露2024年半年报，2024年上半年，华兰生物实现营业收入165270.75万元，较上年同期增长4.26%，归属于上市公司股东的净利润为44019.61万元，较上年同期下降16.42%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为36281.71万元，较上年同期下降8.73%。其中，血液制品实现营业收入161717.85万元，较上年同期增长12.65%，归属于上市公司股东的扣非净利润为37718.45万元，较上年同期增长5.22%，血液制品业务实现稳定增长。

华兰生物相关人士介绍，净利润下降的主要原因，一是2023年一季度国内多地爆发甲流疫情，疫苗销量较往年增长显著，本报告期流感疫情较为平稳，同时四价流感疫苗价格调整影响了当期的销售进度，故疫苗销售收入同比大幅下降；二是上年同期国家对静丙开展同步批签发，上年同期静丙批签发较多，而本年取消同步批签发，导致签发静丙下降，静丙的收入增长率低于人白的收入增长率；破免和纤原受集采影响价格下降，毛利率下降。

华兰生物重视原料血浆的采集和单采血浆站的建设工作，2024年上半年，华兰生物原料血浆采集量较上年同期增长22.47%，增速高于同行业平均水平，8月23日，华兰生物获批在丰都县和巫山县设立单采血浆站，新浆站的建设及原有浆站的健康发展为其血液制品业务保持稳定增长奠定了坚实基础。

研发方面，华兰生物重视新产品的研发工作，持续推进产品创新工作，不断完善科研管理和服务机制，增加经费投入，为激发创新活力提供保障，通过科研创新推动公司的高质量发展。华兰生物的静注人免疫球蛋白（IVIG)（10%）已完成Ⅲ期临床研究，处于申报注册上市的阶段；人凝血因子Ⅸ（FⅨ）纯化工艺开发已获得临床批件，正在开展Ⅲ临床研究；Exendin-4-FC融合蛋白项目已完成Ⅰ期临床，正在进行Ⅱ临床研究；同时，华兰生物还稳步开展重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）、流感病毒mRNA疫苗、mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的临床前研发工作，其研发的冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗已完成III期临床试验，预计2025年申报生产；吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗已于2024年8月开展III期临床试验。华兰生物研发的贝伐珠单抗预计年内获批注册上市，为其增加新的利润增长点。

目前全国开始进入流感疫苗的主要接种季，对于近期赛诺菲暂时停止流感疫苗在中国的供应和销售这一事宜是否会引起市场缺口，华兰生物相关人士也表示，截至目前，华兰生物流感疫苗共批签发76批，批签发批次数量继续保持国内领先地位，华兰生物会根据市场供需情况调整生产计划，积极保障供应，向民众提供更多质高价优的疫苗产品，为民众的健康保驾护航。（秦声）

校对：彭其华