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2025-08-18 08:46
cninfo888686：请问贵公司目前已经完成（或者正在进行三期临床）的创新药是哪一款？该创新药上市后对于公司估值提升是否有所帮助？谢谢。
赛升药业：您好，有关公司在研项目及其具体情况，请关注公司披露的定期报告及临时公告中的相关内容。药品研发需经多期临床，周期长、风险高，易受技术、审批、政策等影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性，敬请注意投资风险。
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2025-08-18 08:45
irm1181914：董秘您好: 贵公司HM-3（安替安吉肽）是否于2024年Q4与欧洲药企签署保密协议（CDA）？谢谢
赛升药业：您好，谢谢关注，不涉及上述情况。
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2025-08-13 16:23
irm1326544：董事长请问:为什么公司的两个创新药五年时间了还停留在在进行一期试验，到底是什么原因造成的？还有公司的药品青黄不接竞争力弱、研发实力不足为什么还要投巨资去搞养殖业，这是不是本末倒置举措？
赛升药业：您好，因新药研发特性所致，药品研发需经多期临床，周期长、风险高，易受技术、审批、政策等影响。若有阶段性进展，公司会及时履行披露义务。为进一步深化公司产业战略布局，公司设立子公司安牛生物，既符合公司着眼于生命科学、大健康产业的整体布局规划，也响应了国家《“十四五”生物经济发展规划》及2035年远景目标纲要。
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2025-08-13 16:22
irm1326544：请问公司的纤溶酶注射剂今年有没有向药监局提交申请解除管控？
赛升药业：谢谢关注。
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2025-08-13 16:21
irm1385030：据传贵公司K11适应症等III期临床试验目标组人数不足，请问是否如此？
赛升药业：您好，K11项目已进入Ⅲ期临床试验阶段，启动了70余家研究中心进行试验，预计年底前完成全部入组，项目正常进行中。
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2025-08-12 17:00
cninfo888686：请问贵公司研发的长效GM1注射液目标适应症是帕金森病吗？药品生物利用度提升是否有所提升？该药品是否是国内独家？
赛升药业：您好，公司产品赛典®单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（GM-1/GM1）适应症为用于急性缺血性脑卒中患者。该产品为非国内独家产品。
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2025-08-07 15:58
irm1911546：尊敬的董秘，你好!请问截止至2025年7月31日，公司股东人数总数是多少?谢谢!
赛升药业：您好，截至2025年7月31日，公司股东户数为41761。
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2025-08-07 15:57
irm2654113：请问贵公司新药具体进度如何？
赛升药业：您好，公司在研项目及项目情况请关注公司披露的定期报告及临时公告中的相关内容。
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2025-07-29 16:13
irm1901083：尊敬的董秘，你好!请问截止至2025年7月20日，公司股东人数总数是多少?谢谢!
赛升药业：您好，截至2025年7月18日，公司股东户数为37717。
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2025-07-29 16:12
irm1136755：达格列进展如何？
赛升药业：您好，达格列净原料药完成药学研究，已向审评部门提交申报资料；达格列净片剂完成了药学研究和生物等效性研究；达格列净缓释片开展了药学研究。有关在研项目情况请关注公司披露的临时公告及定期报告中的相关内容。
