百利天恒：尊敬的投资者，您好！公司2025年三季报显示，前三季度归母净利润亏损4.95亿元，同比下降112.16%，主要系营业收入同比减少及研发费用投入增加所致。截至2025年9月30日，公司已达成与BMS合作的里程碑付款事件，触发合作协议项下第一笔2.5亿美元近期或有付款并确认收入，公司研发投入合计17.72亿元，同比增长90.23%，主要系公司加快推进产品管线的研发进度，巩固产品管线的领先优势，早日实现产品上市以惠及患者。公司目前已成功研发3个III期核心临床资产（iza-bren、T-Bren以及SI-B001）、14个早期核心临床资产（其中8个ADC药物、4个GNC药物、1个双抗药物和1个ARC药物）和系列临床前在研创新药资产。公司正在全球范围内开展90余项临床试验，其中于中国正在开展80余项临床试验，于美国正在开展10项临床试验。iza-bren是全球首创（First-in-class）、新概念（Newconcept）且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC，公司就iza-bren在中国和美国已开展40余项针对10余种肿瘤类型的临床试验，其中，于美国正在开展3项用于三阴性乳腺癌、EGFR突变非小细胞肺癌和尿路上皮癌的II/III期注册临床试验，以及非小细胞肺癌、晚期实体瘤等2项I/II期临床试验，1项适应症被FDA纳入突破性治疗品种名单；以及于中国正在开展11项用于不同适应症治疗的III期临床试验，其中7项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单。T-Bren是一种靶向HER2的创新型ADC，具有同类最佳（Best-in-class）潜力，已在临床试验中展示出显著的抗肿瘤功效。目前T-Bren正在国内外开展14项临床试验，包括5个III期、1个II/III期、2个II期、3个I/II期及3个I期临床试验，覆盖一线和二线及以上HER2阳性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌术后辅助、HER2阳性乳腺癌新辅助治疗、HER2低表达乳腺癌、HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌和HER2突变的非鳞状非小细胞肺癌，以及肺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤和妇科肿瘤等多项适应症，其中1项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单。感谢您的关注！