艾迪药业：尊敬的投资者您好！根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，科创板上市公司半年度业绩预告不属于强制披露事项。公司严格按照相关法律法规及规范性文件规定履行信息披露义务，目前公司已预约2025年8月29日披露《2025年半年度报告》，业绩、研发进展及经营情况敬请关注公司后续披露的《2025年半年度报告》。《关于提请股东大会授权董事会以简易程序向特定对象发行股票的议案》已经2024年年度股东会审议通过，授权期限从2024年年度股东会通过之日起至2025年年度股东会召开之日止，董事会将根据实际情况决定是否在授权有效期内启动简易发行程序以及启动该程序的具体时间。如启动发行程序，公司将按照规定及时履行信息披露义务，感谢您的关注！

艾迪药业：尊敬的投资者您好！公司本次激励计划采用的激励工具为股票期权，股票来源为公司定向增发A股普通股。上市公司推出股权激励计划是公司激励机制的一种表现方式，其主要目的是激发员工与企业共同成长，只有努力实现好的经营业绩，才可能分享在二级市场获得的收益。本次股票期权激励计划有效期48个月，是对核心团队的长期激励。公司希望在公司经营发展的过程中激发业务骨干更加积极的工作，鼓励员工充分发挥能动性，与公司共同成长，形成员工与公司的利益共同体，促进公司长期经营目标的实现。公司一直关注市值情况，二级市场股价波动受宏观经济、行业周期、短期交易因素等多方面影响，也请投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注！

艾迪药业：尊敬的投资者您好！香港优瑞为艾迪药业的境外参股公司，该公司除持有UrihkPharmaceuticalPrivateLimited股权外，无其他业务。UrihkPharmaceuticalPrivateLimited于2017年12月8日成立于印度，主营业务为药品的生产和销售。公司目前暂未涉及稳定币相关业务，公司也在积极关注稳定币相关的安全风险和应用进展，后续将结合监管政策情况和公司自身发展战略再做判断。感谢您对公司的关注！

艾迪药业：尊敬的投资者，您好！6月18日，吉利德长效HIV-1疗法来那帕韦获批新适应症，用于HIV暴露前预防（PrEP）。这是FDA批准的第一个一年仅需两次给药的HIV预防药物。在抗HIV领域，公司瞄准国际最新研发方向，针对HIV病毒生命周期不同阶段的防治靶点，正布局抗HIV药物系列在研管线，包括新一代抗HIV整合酶抑制剂ACC017、HIV预防长效系列药物等，满足不同人群的临床需求。其中，HIV预防长效药物和吉利德公司来那帕韦同样是以HIV衣壳蛋白为靶点的在研项目。截止2024年年报披露日，公司抗HIV治疗长效药物管线在已获得多个先导化合物基础上，持续优化设计与成药性评价，进一步拓宽长效药物研发的深度与广度，锚点半年甚至更长效、更安全的分子与成药性，其他候选新分子的预毒理试验同步进行中，公司也已经完成长效药物新分子的专利优先权申请并获受理。公司将持续专注于抗艾滋病创新性药物的研发，快速推进整合酶抑制剂及长效衣壳蛋白抑制剂等治疗药物的研发及临床工作。药品研发具有一定的不确定性，请您注意投资风险。感谢您对公司的关注！

艾迪药业：尊敬的投资者，您好！上述问题请参考当日相关回复。感谢您对公司的关注！

艾迪药业：尊敬的投资者，您好！根据中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心公布的《2024年全国艾滋病性病疫情》数据：截至2024年12月31日，全国31个省（自治区、直辖市，不包含港澳台）报告现存活艾滋病病毒（HIV）感染者/AIDS 患者1,355,017例，2024年报告新增HIV感染者/AIDS患者101,626 例。在艾滋病领域公司两款创新药艾诺韦林片（艾邦德?）及艾诺米替片（复邦德?）分别于2021年、2022年获批上市。2024年艾诺米替片（复邦德?）用于经治 HIV-1 感染者平稳转换治疗III期临床试验48~96周开放扩展期研究取得积极结果。结果显示，复邦德?治疗96周病毒学抑制（＜50 copies/mL）百分比为96.6%（368/381），此病毒学有效性数据高于进口同类产品治疗96周历史研究数据。对照组艾考恩丙替片（捷扶康?）转换为复邦德?（48~96 周）病毒学抑制（＜50 copies/mL）百分比为96.6%（364/377），表明整合酶抑制剂艾考恩丙替片转换至艾诺米替片仍可维持高水平病毒学抑制。同时，捷扶康?转换为复邦德?后体重和低密度脂蛋白胆固醇等指标均发生了积极改善。综上，捷扶康?转换为复邦德?可显著改善经治转换HIV人群的体重和低密度脂蛋白胆固醇等指标，且能维持高水平疗效。III期临床试验后续收集的144周数据初步显示，艾诺米替组的治疗完成率与病毒抑制率均高于95%。这一结果表明了安全性良好，有效性确切，有利于助力HIV患者的服药依从性，形成良性循环。感谢您的关注！

艾迪药业：尊敬的投资者，您好！在HIV领域，公司暂无产品出口美国和欧洲市场。在人源蛋白领域，公司已完成境外供应商审计并逐步开展业务合作，出口业务量在公司整体营收中占比非常小。关税政策预计对公司现阶段经营无实质性影响，公司将持续、密切关注相关政策变化。感谢您的关注。

艾迪药业：尊敬的投资者，您好！公司业务聚焦于抗HIV领域及人源蛋白领域。在艾滋病领域，公司已上市两款创新药品种为艾诺韦林片（艾邦德?）和艾诺米替片（复邦德?）。目前国际上抗HIV病毒药物共有6大类30多种药物，国际主流抗HIV病毒药物主要有必妥维、多伟托、绥美凯、捷扶康等，多为复方制剂。艾诺米替片（复邦德?）为国内首款具有自主知识产权的抗HIV口服1 类新药。与进口整合酶原研药物捷扶康?的头对头大型Ⅲ期临床研究数据显示，艾诺米替片（复邦德?）用于经治 HIV-1 感染者平稳转换治疗可以持久维持病毒抑制且有效性相当，肝脏和肾脏安全性方面相当，而在血脂、体重及尿酸等心血管代谢安全性指标方面具有优势，为患者提供了平稳转换的新选择。此前尚无真正意义上的含有国产创新成分的单片复方制剂，艾诺米替片（复邦德?）的上市将改变这一局面，有助于减轻患者的经济压力、实现进口替代。在人源蛋白领域，公司自完成对南大药业收购后，公司在人源蛋白制剂领域将拥有注射用尿激酶制剂批件。目前国内拥有注射用尿激酶批文的企业较多，但实际从事尿激酶制剂生产的企业主要为南大药业、人福医药子公司武汉人福药业有限责任公司等。根据药融云及药智网数据库统计，2014年至2024年，南大药业的注射用尿激酶制剂已连续多年占据国内医院端市场占有率第一的地位。感谢您的关注！

艾迪药业：尊敬的投资者，您好！公司目前已上市艾邦德®（艾诺韦林片）和复邦德®（艾诺米替片）两款HIV1类创新药，均属于医保乙类药。根据国家医保局召开的“保障人民健康赋能经济发展”新闻发布会，医保丙类目录作为基本医保药品目录的有效补充，主要聚焦创新程度很高、临床价值巨大、患者获益显著，但因超出“保基本”定位暂时无法纳入基本医保目录的药品。截止目前，医保丙类目录申报工作尚未启动，公司将密切关注医保部门相关政策动态情况。感谢您的关注！

艾迪药业：尊敬的投资者，您好。公司积极关注前沿技术发展，目前已将DeepSeek模型私有化部署于企业内部工作平台，支持员工日常办公需要。公司积极探索各类前沿技术的应用机会，并结合自身的业务特点和实际需求，以开放的心态、审慎的态度，积极研究、尝试、应用人工智能技术赋能日常工作以及提升产品的智能化水平。考虑到目前DeepSeek等概念为市场热点，公司提醒广大投资者注意防范概念炒作，注意投资风险。感谢您的关注！