ST葫芦娃 (sh605199) +添加自选
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  • 2025-11-04 18:28
    投资者_1693983192000:公司研发的昂丹司琼口溶膜”和“依达拉奉右莰醇注射用浓溶液”项目,烦请董秘介绍一下?
    ST葫芦娃:尊敬的投资者,您好!“昂丹司琼口溶膜”和“依达拉奉右莰醇注射用浓溶液”是公司与杭州康领先医药科技有限公司共同开发的项目,已于2025年10月底签订技术合作开发合同。“昂丹司琼口溶膜”用于预防和治疗与化疗、放疗和外科手术相关的恶心和呕吐。口溶膜剂型无需用水送服,适合吞咽困难人群,获权威止吐指南推荐,市场前景良好。“依达拉奉右莰醇注射用浓溶液”是脑卒中治疗药物,市场前景好。感谢您的关注!
  • 2025-11-04 18:27
    投资者_1693983192000:海南封关的优势对公司产生哪些利好影响?
    ST葫芦娃:尊敬的投资者,您好!海南封关后实施的‘零关税’‘低税率’‘简税制’等政策,有望为公司发展带来新机遇。公司将充分研读相关政策,结合目前业务情况做好发展规划,争取将政策红利转化为公司发展动能。感谢您的关注!
  • 2025-11-04 18:27
    投资者_1693983192000:海南上市公司都在受到封关政策上涨,贵司股价为什么没有波动上涨?烦请贵司主力股东关心一下自己股价。
    ST葫芦娃:尊敬的投资者,您好!公司股价受宏观经济环境、行业政策、市场情绪、资金偏好等多重复杂因素综合影响,不同上市公司因业务结构、发展阶段、市场预期存在差异,股价表现也会有所不同。公司积极依托海南自由贸易港政策优势,加速推进创新药研发、智能制造升级及市场渠道拓展,努力提升核心竞争力与经营业绩,感谢您的关注与理解!
  • 2025-11-04 18:27
    投资者_1761533761710:现在低迷的原因是什么?
    ST葫芦娃:尊敬的投资者,您好!公司相关表现受整体经济环境、行业竞争加剧、市场需求阶段性变化等多重因素综合影响,从行业层面看,当前医药行业面临DRG(疾病诊断相关分组付费)的快速落地,市场竞争加剧等挑战;从企业自身看,前期研发投入、市场拓展等战略投入阶段性影响短期效益,同时创新药研发及新品上市需一定周期,相关成果转化尚在推进中。公司积极依托海南自由贸易港政策优势,加速推进创新药研发、智能制造升级及市场渠道拓展,努力改善经营业绩。后续进展请以公司公告为准,感谢您的关注!
  • 2025-11-04 18:27
    投资者_1693983192000:公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)、吸入用复方异丙托溴铵溶液的《药品注册证书》。二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)适应症为配合饮食控制和运动,适用于正在接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。该药品按照与参比制剂质量和疗效一致的技术要求审评并获批,批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
    ST葫芦娃:尊敬的投资者,您好,感谢您的关注!
  • 2025-11-04 18:19
    投资者_1693983192000:公司研发的新款药品可以全面说说嘛。
    ST葫芦娃:尊敬的投资者,您好!公司目前在研新药覆盖多个治疗领域,其中小儿化积颗粒具有消食化积功效,适用于小儿积滞等问题,助力解决儿童消化功能紊乱,属于中药2.2类新药;小儿麻龙止咳平喘颗粒专注儿童呼吸系统,用于治疗儿童过敏性咳嗽,属于中药1.1类新药;小儿胆青双解颗粒属于1.1类创新中药,聚焦流行性感冒治疗,具有清热透表,泻火解毒,表里双解的功效。适用于儿童流行性感冒表里俱热证,为流感相关病症提供用药选择;小儿肺热咳喘颗粒作为公司已上市核心品种的改良研发项目,在原有基础上增加了“流行性感冒属热毒袭肺证者”功效,进一步拓展了其临床应用范围,属于中药改良型新药2.3类;百苓止咳颗粒作为针对咳嗽症状的1.1类创新中药,尤其是针对感染后咳嗽(风邪伏肺证)及病毒、支原体、衣原体等病原微生物感染后导致的亚急性咳嗽具有较好的治疗效果,有望填补市场空白,满足患者的需求。关于公司在研项目进度,目前各在研项目正按计划有序推进。其中部分创新药已进入Ⅱ期或Ⅲ期临床阶段,比如小儿麻龙止咳平喘颗粒正在开展III期临床工作;小儿化积颗粒的III期临床现处于整理临床总结报告阶段。百苓止咳颗粒正在开展Ⅱ期临床试验;另有一款聚焦于精神领域的药物,已提交国家药品监督管理局审批,当前正处于审批流程中。上述进入临床阶段及待审批的在研项目,将持续丰富公司产品管线,为公司未来市场竞争力提升奠定坚实基础。感谢您的关注!
  • 2025-10-27 16:34
    投资者_1693983192000:公司研发生产的针对流感药品可以全面介绍一下吗?
    ST葫芦娃:尊敬的投资者,您好!公司针对流感防治构建了涵盖化学药、中成药,覆盖不同人群的药品及在研品,具体如下:一、化学类流感药品磷酸奥司他韦系列(磷酸奥司他韦干混悬剂、磷酸奥司他韦胶囊)均用于甲型和乙型流感的预防和治疗,其中胶囊剂适用于成人和1岁及1岁以上儿童甲型和乙型流感治疗,成人和13岁及以上青少年甲型和乙型流感预防。磷酸奥司他韦干混悬剂可覆盖成人和2周龄及以上儿童的甲型和乙型流感治疗。两款产品均入选《国家医保目录》。复方氨酚烷胺胶囊适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛等多种症状,同时可用于流行性感冒的预防和治疗。帕拉米韦注射液(20ml:0.2g规格)为处方药,用于治疗甲型或乙型流行性感冒。二、中成药及改良型新药小儿肺热咳喘颗粒连续多年入选国家卫健委《流行性感冒诊疗方案》,同时纳入《国家医保目录》及《国家基本药物目录》,公司于2025年9月16日获得小儿肺热咳喘颗粒的《药物临床试验批准通知书》,本次临床试验申请是在公司持有的已上市的“小儿肺热咳喘颗粒”基础上进行改良研制,在原功能主治的基础上增加“流行性感冒属热毒袭肺证者”。肺热咳喘颗粒(中药改良型新药,临床试验阶段)基于已上市的“小儿肺热咳喘颗粒”改良研制,属于中药2.3类新药,在原功能主治基础上新增“流行性感冒属热毒袭肺证者”适应症,同时将适用人群从儿童拓展至成人,目前正在开展用于成人流行性感冒的临床试验,感谢您的关注。
  • 2025-10-23 17:41
    投资者_1693983192000:公司研发的创新药已通过临床验收,请问下一步就是上市是吗?
    ST葫芦娃:尊敬的投资者,您好!根据《药品注册管理办法》规定的药品上市流程,创新药在完成临床试验并通过验收后,下一步需向国家药品监督管理局提交药品上市许可申请(NDA),并非直接进入上市阶段。一般后续流程主要包括:国家药监局对申请材料进行形式审查、技术审评(含药学研究、临床试验数据等核心内容核查)、现场检查等环节,上述全部审核通过后将核发《药品注册证书》,届时公司方可推进产品生产、上市销售等相关工作。感谢您的关注!
  • 2025-10-23 17:41
    投资者_1693983192000:你好董秘,请问可以多互动下吗?
    ST葫芦娃:尊敬的投资者,您好!公司高度重视投资者关系管理,致力于搭建高效、畅通的沟通桥梁,公司欢迎投资者通过多种形式与我们保持沟通。感谢您的关注!
  • 2025-10-23 17:41
    投资者_1693983192000:作为海南领先的药业,海南封关务必会给公司带来红利,公司如何抓住优势?
    ST葫芦娃:尊敬的投资者,您好!海南封关后实施的‘零关税’‘低税率’‘简税制’等政策,有望为公司发展带来新机遇。公司将充分研读相关政策,结合目前业务情况做好发展规划,争取将政策红利转化为公司发展动能。未来,公司将紧密围绕“打造儿童全生命周期、健康全品类产业链”的目标,精准布局研发方向,尤其在儿童呼吸与消化系统创新药物、改良型新药领域发力。一方面,加速推进如小儿麻龙止咳平喘颗粒等创新药项目的临床试验,丰富产品线;另一方面,利用海南自贸港区位优势,积极布局跨境出海业务,推动产品出口,努力提升盈利能力和行业竞争力。感谢您的关注。
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