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2025-03-07 16:33
投资者_1617250099000:公司被称为中药创新龙头,那为什么近一二年没见新中药产品上市?
天士力:感谢您的关注。根据公司2024年年度报告,创新中药研发与重点品种二次开发快速推进,枇杷清肺饮、温经汤、安神滴丸3款处于申报生产阶段;17款产品处于临床II、III期研究阶段,其中脊痛宁片、青术颗粒、安体威颗粒、香橘乳癖宁胶囊、苏苏小儿止咳颗粒、肠康颗粒、连夏消痞颗粒、三黄睛视明丸、T89治疗慢性稳定性心绞痛适应症与T89防治急性高原综合症(AMS)已进入临床III期,安体威完成III期全部病例入组;芪参益气滴丸增加心衰(降低型与保留型)、养血清脑丸增加阿尔茨海默病适应症、芪参益气滴丸增加糖尿病肾病适应症、芪苓温肾消囊颗粒、胡黄连总苷胶囊完成II期全部病例入组;九味化斑丸、加参片临床II期试验入组中。
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2024-12-26 16:39
投资者_1647498352000:公司2023年1月暂停两款MPC研发并全额计提研发坏账影响了2022年损益,现Mesoblast干细胞业务获得突破性进展,请问如果重启项目的研发,当年与Mesoblast签定的协议还有效吗?重启研发后,能否冲回全额计提的坏账,冲回的坏账将在哪个科目体现。
天士力:感谢您的关注。相关研发情况请关注公司的信息披露公告,谢谢。
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2024-12-26 16:36
投资者_1617250099000:公司可有参加央行贷款企业回购计划?
天士力:感谢您的关注。公司会持续关注市场动态,如有相关信息请以信息披露公告为准
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2024-12-26 16:35
投资者_1522972756000:请问董秘,截止12月9日,股东人数多少?谢谢。
天士力:感谢您的关注。根据公司公告,截至9月30日,公司股东人数为66926人。相关信息请关注公司信息披露公告,谢谢。
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2024-12-26 16:35
投资者_1617250099000:公司研发效率低下,双抗,ADC,干细胞都早早布局,却迟迟不见开花结果。
天士力:感谢您的关注。根据公司2024年度半年报,天士力生物从台湾圆祥生命科技股份有限公司(APBiosciences,Inc.)引进的PD-L1/VEGF双抗抗体产品填补了公司在免疫检查点相关抗体药物的空白,I期临床进展顺利。靶向叶酸受体α的第三代抗体偶联药物Stro-002国内I期临床已完成全部受试者入组。后续研发进展请关注公司的信息披露公告。生物医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,新药研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到技术、审核等不确定因素影响,未来产品市场竞争形势也将发生变化,公司将按相关国家有关规定推进上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
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2024-11-07 18:08
投资者_1626312522000:三季度会分红吗?
天士力:感谢您的关注。根据公司公告,上市公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.70元(含税)。截至2024年9月30日,公司总股本1,493,950,005股,以此计算合计拟派发现金红利104,576,500.35元(含税)。本年度公司现金分红(包括中期已分配的现金红利)总额493,003,501.65元,占公司2024年前三季度合并报表归属于上市公司股东净利润的比率为58.54%。
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2024-11-07 18:02
投资者_1647498352000:请问北京永泰生物制品有限公司2024-8-20在CDE申请的I类会议显示已经反馈,请问作为该公司大股东,是否能知道反馈的大致结论?
天士力:感谢您的关注。相关研发情况请关注永泰生物的信息披露公告,谢谢。
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2024-11-07 18:02
投资者_1617250099000:建议公司开发散结节的中药
天士力:感谢您的关注和建议.
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2024-11-07 18:01
投资者_1617250099000:建议公司横向开发一些保健品
天士力:感谢您的关注和建议。目前公司主营业务以药品为主。
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2024-11-07 18:01
投资者_1617250099000:公司作为中药创新龙头,可是今年以来未曾见到药昆注册相关信息的公告,请问公司的研发是透明的么
天士力:感谢您的关注。根据公司公告,公司通过“四位一体”的研发模式拥有涵盖101款在研产品的研发管线,包含40款1类创新药,35款处于临床试验阶段,25款正在临床II、III期阶段:2款中药经典名方枇杷清肺饮和温经汤处于申报生产阶段并已通过药品注册研制和生产现场核查;19款创新中药产品处于临床II、III期研究阶段,包括安神滴丸、脊痛宁片、青术颗粒、安体威颗粒、香橘乳癖宁胶囊等;化药盐酸达泊西汀片30mg/60mg两个规格获得药品注册批件,尼可地尔片、富马酸酮替芬片通过一致性评价,米诺地尔外用溶液、碳酸司维拉姆片、硫酸氨基葡萄糖胶囊提交生产申请,PXT3003完成临床III期并已提交Pre-NDA沟通交流会议申请;生物药注射用重组人尿激酶原(普佑克)急性缺血性脑卒中适应症提交生产申请,人脐带间充质干细胞注射液获得临床批件。