天士力：感谢您的关注。公司生物药板块根据2024年年度报告显示，主要聚焦蛋白/抗体、细胞基因治疗两大领域，重点推进9款产品研发，公司生物药在研产品组合稳步推进。目前，普佑克适应症从急性ST段抬高型心肌梗死（心梗）治疗拓展至急性缺血性脑卒中（脑梗）治疗，IIIc期研究充分证明了普佑克的有效性和安全性优势，结果发表于《LancetNeurology》（IF：46.5），并于世界卒中大会（WSC）做前沿报告，已申报生产。生物药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，新药研发过程中产品从研制、临床试验、上市审批到上市生产和商业化的周期长、环节多，容易受到技术、审评等不确定因素影响，未来产品市场竞争形势也将发生变化，公司将按照国家有关规定推进相关研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

天士力：感谢您的关注。根据公司公告，NR-20201注射液是公司自主研发的异体脂肪间充质基质细胞药物，临床拟用适应症为急性缺血性脑卒中的治疗。

天士力：感谢您的建议。公司会持续关注市场动态，相关信息请以信息披露公告为准.

天士力：感谢您的关注。根据公司2024年年度报告，创新中药研发与重点品种二次开发快速推进，枇杷清肺饮、温经汤、安神滴丸3款处于申报生产阶段；17款产品处于临床II、III期研究阶段，其中脊痛宁片、青术颗粒、安体威颗粒、香橘乳癖宁胶囊、苏苏小儿止咳颗粒、肠康颗粒、连夏消痞颗粒、三黄睛视明丸、T89治疗慢性稳定性心绞痛适应症与T89防治急性高原综合症（AMS）已进入临床III期，安体威完成III期全部病例入组；芪参益气滴丸增加心衰（降低型与保留型）、养血清脑丸增加阿尔茨海默病适应症、芪参益气滴丸增加糖尿病肾病适应症、芪苓温肾消囊颗粒、胡黄连总苷胶囊完成II期全部病例入组；九味化斑丸、加参片临床II期试验入组中。

天士力：感谢您的关注。相关研发情况请关注公司的信息披露公告，谢谢。

天士力：感谢您的关注。公司会持续关注市场动态，如有相关信息请以信息披露公告为准

天士力：感谢您的关注。根据公司公告，截至9月30日，公司股东人数为66926人。相关信息请关注公司信息披露公告，谢谢。

天士力：感谢您的关注。根据公司2024年度半年报，天士力生物从台湾圆祥生命科技股份有限公司（APBiosciences,Inc.）引进的PD-L1/VEGF双抗抗体产品填补了公司在免疫检查点相关抗体药物的空白，I期临床进展顺利。靶向叶酸受体α的第三代抗体偶联药物Stro-002国内I期临床已完成全部受试者入组。后续研发进展请关注公司的信息披露公告。生物医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，新药研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到技术、审核等不确定因素影响，未来产品市场竞争形势也将发生变化，公司将按相关国家有关规定推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

天士力：感谢您的关注。根据公司公告，上市公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.70元（含税）。截至2024年9月30日，公司总股本1,493,950,005股，以此计算合计拟派发现金红利104,576,500.35元（含税）。本年度公司现金分红（包括中期已分配的现金红利）总额493,003,501.65元，占公司2024年前三季度合并报表归属于上市公司股东净利润的比率为58.54%。

天士力：感谢您的关注。相关研发情况请关注永泰生物的信息披露公告，谢谢。