健康元：感谢您的关注。近期，默沙东以约100亿美元收购VeronaPharma，将其PDE3/4抑制剂恩塞芬汀纳入旗下；恒瑞医药也将用于治疗COPD的PDE3/4抑制剂HRS-9821许可给GSK。这些交易充分彰显了COPD赛道的巨大潜力与未满足的临床需求，也标志着吸入型PDE家族从“技术验证”到了“商业兑现”的关键阶段，备受市场关注。COPD作为高发的慢性呼吸疾病，患者基数庞大且呈持续增长趋势。传统制剂存在药物反应不佳，难以有效控制炎症，导致症状持续加重，反复急性发作等问题，在疗效稳定性或安全性上存在一定局限性。目前已上市的PDE3/4双靶点抑制剂创新药，其核心优势在于依托PDE3靶点发挥较强的支气管扩张作用，而在抗炎方面的效果相对有限，无法完全满足COPD患者对炎症控制的需求。因此，我们正着重推进PDE4单靶点创新药物的研发，这款新药设计为吸入制剂，通过局部用药可规避PDE4抑制剂全身用药副作用较大的问题，同时能针对性抑制炎症因子释放，恰好能弥补现有治疗中“抗炎效果不足”的短板，为患者提供更精准的炎症控制选择。除此之外，我们还布局了PREP抑制剂、TSLP单抗、新一代吸入性糖皮质激素等针对COPD的在研产品，这些药物将形成协同，逐步构建覆盖不同治疗需求的COPD解决方案。

健康元：感谢您的关注。公司合并财务报表中，对丽珠集团的净利润核算需按持股比例确认归母净利润。由于公司并非全资持有丽珠集团，仅将所持股权对应比例的净利润纳入合并归母净利润，剩余部分归属其他股东，出现如您所提的情形，是合并报表在计算逻辑上的正常现象，并非仅计算了分红利润。

健康元：感谢您的关注。公司近年来持续加大在创新药领域的研发投入，当前已有多个1类创新药和具有全球差异化竞争力的创新药项目进入临床关键阶段截止现在已布局二十余款1类创新药，其中超过10款已进入二期临床及以后阶段，各项目均按计划有序推进。近期公司创新药的研发新进展主要包括：1）流感治疗领域，针对12岁至成人患者的玛帕西沙韦胶囊正处于报产阶段，目前进展顺利；同时，专注儿童流感的玛帕西沙韦干混悬剂已取得IND批准，正在推进一期临床。两款药物分别针对不同年龄段患者设计，有望为全人群流感治疗提供更适配的选择。2）在呼吸慢病领域，针对COPD的TSLP单抗正在推进二期临床，目前进度居国内前列；全球FIC靶点PREP抑制剂已完成一期临床，正在推进二期临床；该布局延续了公司在COPD赛道的深耕。COPD作为高发慢性呼吸疾病，患者数量庞大且持续增长，现有治疗中难以有效控制炎症，导致症状持续加重，反复急性发作等问题尚未解决，这些药物有望为这一领域带来新的治疗方案。3）镇痛领域的非阿片类镇痛创新药钠离子1.8抑制剂已完成一期临床，正在推进二期临床，旨在规避传统阿片类药物的成瘾性等风险，助力减少阿片类药物使用，为镇痛治疗提供更安全的选择。4）自免领域的IL-17A/F单抗三期临床已达到主要终点，该药物优势显著。在与全球IL-17A靶点标杆药物司库奇尤单抗（可善挺®）的头对头研究中，展现出起效更快、短期疗效更优、长期疗效强效持久的特点，且给药间隔可延长，同时安全性良好。未来，公司将持续聚焦呼吸、镇痛、自免等重点治疗领域中尚未被满足的临床需求，以差异化管线布局为核心强化竞争力。我们将加快推进各阶段在研项目的临床开发进程，持续推动产品从临床价值向市场转化的落地进程，为患者提供更安全、更有效的治疗方案。

健康元：感谢您的关注。公司与腾盛博药合作的这款产品，是针对多重耐药革兰阴性菌感染的创新疗法，聚焦于抗耐药超级细菌领域，这一领域目前存在较大的临床未满足需求，也是全球公共卫生关注的重点方向。而从市场潜力相关的协同性来看，公司本身在呼吸领域有扎实的创新药布局（比如针对COPD、哮喘等慢性呼吸疾病的管线），这类呼吸疾病患者（尤其是重症或长期用抗生素的人群）恰好是耐药菌感染的潜在高危群体。未来若两类产品均成功上市，在临床应用中可针对呼吸系统疾病及其相关感染并发症形成覆盖，为患者提供更全面的治疗方案支持。后续，公司将持续围绕重大公共健康及临床未满足需求，聚焦以“呼吸”为主的创新战略。关于该项目的具体进展，请关注公司后续披露的信息，谢谢。

健康元：您好！呼吸系统疾病，特别是慢阻肺（COPD）、哮喘等领域，近年来已成为全球药企重点投入方向，多个靶点与机制创新药物不断涌现，例如您所提，我们认为这一趋势有助于提升整个行业的治疗水平与患者获益，也反映出该领域的广阔市场潜力和临床未满足需求。呼吸疾病治疗领域市场空间广阔，不同企业基于技术路径差异开展创新，行业竞争是推动临床价值提升的常态，不同机制、不同剂型的药物可在临床中形成互补关系，不是单一竞品关系。公司在呼吸领域的竞争力，一方面来自已上市核心产品：布地奈德吸入溶液、妥布霉素吸入溶液等，凭借清晰的适应症定位、长期积累的临床数据及患者认可的依从性，已建立稳定的市场基础；另一方面源于在研管线的差异化布局，涵盖TSLP单抗、PREP口服制剂、PDE4吸入制剂等，多靶点、多剂型覆盖，形成具有竞争力的研发管线。行业竞争的核心是临床价值的比拼。公司始终以患者需求为核心，通过持续研发投入和严格的临床验证打磨产品价值，在广泛人群中实现“可及性+有效性”的平衡。未来，我们将密切关注行业动态，以扎实的临床数据和优质产品迭代面对市场变化，感谢您的关注与支持。

健康元：您好！近期默沙东以百亿美元收购VeronaPharma的交易，引发资本市场对呼吸领域尤其是慢阻肺（COPD）创新治疗的高度关注。其核心资产ensifentrine作为吸入型PDE3/4抑制剂，虽可同时实现支气管舒张与抗炎，但临床实践中，抗炎始终是COPD治疗的核心难点。基于此，公司针对COPD已构建起系统性创新布局，形成三道针对性解法：一是专门针对PDE4以实现更好抗炎效果的呼吸制剂，既呼应Verona的创新方向，更聚焦PDE4单靶的抗炎优势，通过局部吸入给药提升安全性，同时瞄准BIC（Best-in-Class）潜力，力求在精准抗炎上实现突破；二是全球首创针对COPD的口服PREP抑制剂，为公司推出的全新炎症调控靶点药物，目前已进入II期临床，作为全球唯一针对该靶点的COPD药物，它开辟了COPD炎症治疗新机制，有望为现有方案效果不佳的患者提供全新选择；三是新一代ICS吸入制剂，针对传统糖皮质激素“疗效不足、副作用明显”的临床痛点，通过结构优化与递送技术革新，在提升疗效的同时降低全身副作用，覆盖更广泛患者的基础治疗需求。这三条路径协同互补，既覆盖精准抗炎、全新机制等前沿方向，也兼顾传统治疗的优化升级，形成更系统的创新矩阵，最终为不同需求的COPD患者提供更优的治疗选择。

健康元：您好！股价受宏观环境、行业周期、市场情绪等多重因素影响，公司回购注销是基于长期发展信心，旨在传递价值信号，市场认知需时间沉淀。医药研发具有高投入、长周期特性，成果转化需逐步验证。公司聚焦核心领域，研发管线进展的价值将随时间释放。行业企业发展路径各异，公司坚持差异化深耕，始终相信价值终将回归本质。公司将以稳健的研发策略、可持续的商业模式，持续为投资者创造长期回报，感谢您的关注与支持。

健康元：您好！感谢您的关注。公司目前经营状况正常，各项业务有序推进，不存在退市打算，也始终符合资本市场上市监管要求。股价波动受多重因素影响，公司将持续聚焦主业、提升经营质量，以长期业绩表现回馈投资者关注，相关信息请以官方公告为准。

健康元：您好！感谢您的关注。公司始终严格遵守信息披露规则，不存在与机构达成未披露协议的情形。机构调研属于正常市场交流，其观点为第三方独立判断，公司无法对第三方预测或市场交易行为进行干预。关于业绩情况，公司将严格按规定披露相关信息，如有重大事项将及时公告。我们理解您对股价的关注，公司始终专注主业，致力于通过持续提升经营质量增强投资者信心，也请以官方公告信息为准。

健康元：您好，为保证所有投资者平等获悉公司信息，根据信息披露公平原则，公司将于定期报告中披露各报告期末的股东人数。如您需查询定期报告以外时点的股东人数等相关信息，请您携带身份证明文件、查询日当天有效的持有公司股份的种类及持股数量的书面文件等资料至公司办公地，经公司核实股东信息后可现场查阅，谢谢。