全球HIV（艾滋病）药物领域龙头吉利德科学最新公布财报显示，2025年总营收达294.43亿美元，同比增长2%，归属净利润同比增长近17倍。另外，公司董事会已批准将公司季度现金股息提高3.8%，自2026年第一季度起生效，每股普通股的季度股息将达到0.82美元。

公司董事长兼首席执行官丹尼尔・奥戴介绍，去年是吉利德成果丰硕的一年，全球首款半年一次HIV预防疗法Yeztugo成功上市，必妥维（Biktarvy）与Descovy持续增长，为公司奠定了坚实的增长基础。

财报显示，2025年全年公司营业收入达294.43亿美元，同比增长2.4%；归属上市公司净利润85.1亿美元，同比大幅增长约16.73倍，非公认会计原则（Non-GAAP）稀释后每股收益8.15美元，同比大幅增长77%。

2025年公司产品销售额289.15亿美元，同比增长1%；剔除新冠药物Veklury（瑞德西韦）后，产品销售额同比增长4%。盈利能力保持稳定，产品毛利率78.4%。其中，第四季度公司总销售额约79亿美元，同比增长5%，主要受益于HIV与肝病产品销售额增加。

核心业务中，HIV业务作为压舱石，全年销售额约208亿美元，同比增长6%，主要系HIV治疗和预防需求增加。其中必妥维以143亿美元销售额同比增长7%，持续巩固市场领导地位；Descovy销售额同比增长31%至28亿美元。

另外，肝病业务全年销售额32亿美元，同比增长6%，主要由于原发性胆汁性胆管炎治疗药物Livdelzi需求持续攀升，以及慢性乙型肝炎病毒(HBV)和慢性丁型肝炎病毒(HDV)产品需求的增长，但部分被慢性丙型肝炎病毒(HCV)产品平均实现价格的下降所抵消。

肿瘤领域中，戈沙妥珠单抗（Trodelvy）销售额约14亿美元，同比增长6%，在乳腺癌治疗领域的临床价值持续得到认可。

其他业务方面，新冠药物Veklury受全球住院率下降影响，全年销售额9.11亿美元，同比大幅下降49%。

研发方面，吉利德2025年全年研发费用为58亿美元，低于2024年的59亿美元，主要原因是收购相关的整合费用和重组成本降低，以及研究相关费用和临床生产费用降低。公司在病毒学、肿瘤学等领域取得多项关键进展：HIV领域，比克替拉韦/来那卡韦（BIC/LEN）的两项三期临床试验取得阳性结果，为病毒抑制期患者提供新的治疗选择；细胞疗法领域，Anito-cel在四线及以上复发/难治性多发性骨髓瘤的二期试验中展现卓越疗效，总缓解率达96%；肝病领域，Livdelzi公布研究数据进一步验证其临床价值。

2026年吉利德将重点推进两项肿瘤疗法及一款HIV新疗法的上市，持续扩大Yeztugo与Livdelzi的市场覆盖；同时深化美国本土创新与药品可及性，通过与美国政府达成协议，降低美国人的药品价格，强化了对美国本土创新、可负担性和全球卫生领导地位的承诺。

展望2026年，吉利德预计全年产品销售额将达296亿美元—300亿美元，剔除瑞德西韦后增速4%—5%；Non-GAAP稀释后每股收益8.45美元—8.85美元。