10月29日晚间,*ST双成(002693)发布三季报显示，前三季度营收1.69亿元，同比增长33.04%；归母净亏损252.35万元，上年同期净亏损3783.77万元，亏损大幅收窄约93.33%。就单季而言，第三季度营收8478.18万元，同比增长164.39%；归母净利润1594.31万元，上年同期净亏损2089.15万元，实现扭亏为盈。

此外，今年前三季度，公司经营活动产生的现金流量净额为3208.19万元，同比增长263%，主要系报告期内新增出口品种销售收入以及支付市场开发费用等减少所致。

公告披露，公司前三季度营收增长33.04%，主要系报告期内新增上市品种注射用紫杉醇（白蛋白结合型）销售所致；净利润较上年同期增长93.33%，主要系报告期内新增注射用紫杉醇（白蛋白结合型）产品销售利润所致。此外，公司合同负债期末余额较年初增长31.64%，主要系报告期内收到美国市场产品销售权利的里程碑款所致。

*ST双成主营业务涵盖药品注射剂、固体制剂、原料药的研发、生产、销售等。公司拥有丰富的化学合成多肽药物研发、注册申报、生产和市场营销经验，已成功开发了多个化学合成多肽药物和20个其他各种治疗类药物。

2024年，*ST双成实现营收为1.74亿元，同比下降26.2%；归母净利润亏损7830.47万元；扣非净利润亏损7170.79万元。根据相关规定，公司因触及财务类退市风险警示情形，股票被“披星戴帽”，证券简称变更为“*ST双成”。

对于业绩表现，双成药业曾解释称，一方面公司产品进入国家集采后价格下降明显、未进入集采的产品销量下滑；另一方面，公司主要产品“注射用胸腺法新”上年同期受政策调整的持续影响，销量较大，而本报告期无此类因素影响，销量下降。

值得一提的是，今年5月，*ST双成曾公告称，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA获得美国FDA上市许可，这也是该公司三季度业绩大幅提升的重要背景。

彼时，*ST双成在公告中直言，公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA获得美国FDA上市许可批准，标志着公司生产的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在安全性和有效性上达到了原研水平，对提升公司产品的国际影响力和公司未来经营业绩具有重要的积极影响。截至公告披露日，公司已收到经销商的多个订单申请并实现了美国出口首次发货，有利于提升公司产品的市场竞争力，为公司提供新的利润增长点，有利于公司健康长远稳定发展。