东北制药(000597)3月24日披露投资者关系活动记录表，公司于当日接待了银华基金的调研。

东北制药以化学原料药和制剂为核心，是我国重要的药品生产与出口基地，是中国最大的单体制剂生产基地之一，是中国麻精药品和抗艾药物生产基地，是国家大宗原料药和医药中间体智能制造示范工厂，拥有国家级企业技术中心和创新药物孵化基地。公司主要业务覆盖化学制药（原料药和制剂）、医药商业（批发和连锁）、医药工程（医药设计和制造安装）、生物医药（生物诊断试剂）等板块，形成了医药上下游产业及服务集群。

“医药行业快速迭代，包括化学仿制药等在内的细分赛道愈加拥挤。公司必须以战略眼光积极应对行业变革，扬长避短，不做跟随者、争做引领者，持续推动产品创新，力求在生物药领域实现新突破。通过全新的战略布局，让公司在生物药领域有更大作为，实现弯道超车，培育竞争新优势。”

东北制药表示，以收购鼎成肽源为例，公司通过直接收购股权的方式布局细胞治疗新赛道，借助成熟项目的并购填补业务空白领域，快速获得完整的产品线，确保投资安全落地，尽快见到效益。鼎成肽源较强的研发能力和潜在的市场前景让我们对其未来发展充满信心，今年将加快推进相关研发项目，力争实现里程碑式进展。

公开资料显示，鼎成肽源围绕靶点发现、序列发现、序列评价和功能增强等环节，搭建了独立自主的核心技术平台，进行TCR-T、TCR蛋白药和CAR-T细胞治疗产品的开发。其还同步建立了质粒工艺、病毒工艺、细胞工艺和质量研究的转化平台。从产品管线看，鼎成肽源针对胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和脑胶质瘤等开发了10余款细胞治疗产品，其中拟用于胰腺癌、结直肠癌等适应症的TCR-T细胞产品DCTY1102注射液已于2024年8月获国家药监局临床试验默示许可。

东北制药原料药产品覆盖抗感染类、维生素类、消化系统类等多领域，主导产品维生素C系列、磷霉素系列、左卡尼汀系列等质量符合GMP、EP、USP、JP、BP、CHP等最新质量标准，通过了多个国家和地区的注册和质量审计，同时还有多个产品先后通过了EDQM、FDA、日本厚生省、BRC、HALAL、KOSHER等国际高端认证，在国际供应市场占据重要地位。

“公司销售业务以产品为维度，突出专业、精细营销。通过对各产品优势分析及竞争分析，调动销售人员从目标制定、成本测算、市场调研到最后的客户动态反馈，形成销售闭环流程，进而提升营销管理的精准度。从全球来看，原料药的竞争日益加剧，部分产品竞争对手的加入造成产能日益增大，加剧了市场竞争。”东北制药表示，公司一直在积极推进产品的国际市场拓展，包括制剂和原料药。公司已经成功通过了多个国家和地区的药品注册和质量审计，市场销售遍布国内外100多个国家和地区。

在数字化转型的推动下，东北制药的智能制造水平得到了显著提升。截至目前，公司已成功自研了集生产、销售、安全、环保等九大业务自反馈信息平台，不仅提升了企业管理的智能化水平，更为企业构建起了全要素、全产业链、全价值链的生产制造和配套服务体系，加速企业将大数据、云计算、人工智能等赋能新型工业化的新一代信息技术深度融合，为推进企业加“数”发展提供强大支持。

东北制药称，公司数字化转型虽已取得一定成效，但仍然有很长的一段路要走。企业的数字化转型是一项持久而艰巨的工作，未来，公司将在“合规、提质、降本、创新”的数字化转型基调下，紧紧围绕企业战略目标，以工业互联网平台为纽带，持续夯实底层数据，通过横向到边、纵向到底的穿透式覆盖范围，向全流程数据驱动业务洞察迈进，全力支撑企业生产、销售、质量、安全、环保等各业务环节，以数字技术重构企业生态，以科技创新赋能新质生产力。