8月28日晚，泰格医药(300347)发布2024年中报。公司上半年实现营业收入33.58亿元，同比减少9.5%；实现扣非后净利润6.4亿元，同比减少19.3%；基本每股收益0.57元。

作为行业领先的CRO，泰格医药成立20年来已积累了丰富的创新药物和医疗器械临床研发服务经验，产品覆盖化药、生物制品、疫苗、器械等各个类型，以及肿瘤、呼吸、感染、内分泌、血液、神经系统、心血管、皮肤、免疫、消化、代谢、罕见病等在内的绝大部分疾病领域。截至2024年上半年，公司累计临床运营项目经验超过3600个，包括800多项中国1类新药临床研究，133项国际多中心临床研究。

数据显示，2023年，泰格医药在中国临床外包服务的市场份额为12.8%，继续保持领先地位，全球市场份额1.4%，成为2023年唯一进入全球前十的中国临床外包服务提供商。成立至今，公司累计为中国61%的已上市1类新药提供了研发服务。报告期内，公司为15个获批的中国1类新药提供了服务，以及助力2款创新医疗器械产品成功上市。另外，公司进一步巩固了与优质且多元化客户群体的业务合作。

中报显示，面临外部环境的挑战和生物医药产业发展周期的影响，泰格医药积极应对行业周期和结构性变化，新签订单数量和金额均较去年同期实现了较好的增长；新签订单增长主要来自于跨国药企在国内的需求和中国药企、生物科技公司以及其合作伙伴在海外的临床需求增加。

值得注意的是，公司海外市场增长趋势良好，公司持续对以美国、澳大利亚和欧洲为代表的海外市场进行投入，已初步建立独立的海外业务能力和品牌，在继续稳固国内客户及其海外合作伙伴出海项目的基础上，开始逐步拓展海外初创公司客户的本土项目。

报告期内，泰格医药在北美的临床运营业务收入及新签订单持续快速增长，公司已在北美新建立了本土医学监查（MM）和药物警戒（PV）团队。美国地区正在进行中的临床试验超过45个，其中国际多中心临床试验超过25个。公司在境外进行中的单一区域临床试验由去年底的194个增至本报告期末的208个。截至报告期末，公司国际多中心临床试验（MRCT）55个，累计MRCT项目经验超过133个。

分业务来看，临床试验技术服务板块方面，今年上半年实现收入16.37亿元，同比下降22.17%。主要原因一方面有去年上半年部分特定疫苗项目相关收入，另一方面主要因为行业发展和行业周期影响所致。随着行业情绪的逐渐恢复和公司采取积极应对措施，国内创新药临床运营业务在今年二季度较一季度有所好转，且好转趋势有望延续。截至报告期末，公司有800个正在进行的药物临床研究项目，上年同期为772个，上年末为752个。

临床试验相关及实验室服务方面，今年上半年实现收入16.59亿元，同比增长5.84%。这主要受益于充足的业务需求和与上年同期相比较为明显的效率提升，板块内的现场管理业务同比实现较快增长。报告期内，公司控股子公司方达控股在意大利内尔维亚诺收购临床前 DMPK 和生物分析实验室，扩展了在欧洲的药效学和分析业务。截至报告期末，方达控股累计通过中国NMPA及美国FDA现场核查超过200次；在执行的实验室服务项目数量为 5173个。

从毛利率来看，面对行业周期影响，泰格医药积极采取了人力成本调控、团队结构优化、提升团队效率等举措，毛利率企稳并在稳步回升。报告期内，泰格医药的主营业务毛利率为39.13%，与上年同期的39.72%相比基本保持稳定，比一季报的37.83%上涨1.3个百分点。（CIS）

校对：高源