Frontera Therapeutics已向港交所主板递交上市申请，联席保荐人为瑞银和海通国际。

公司核心业务是自主开发创新的重组腺相关病毒（rAAV）基因疗法，特别针对眼科及心血管疾病，其产品管线被认为具有全球同类最佳潜力。

截至2025年12月16日，Frontera Therapeutics的产品管线包括八款自主开发的rAAV基因治疗候选药物，其中两款核心产品分别为治疗X连锁视网膜色素变性（XLRP）的FT-002和用于治疗新生血管性老年性黄斑病变（nAMD）及糖尿病黄斑水肿（DME）的FT-003。

公司拥有AAVANCETM Bac/Sf9生产平台（实现安全、可规模化、具成本效益的高质量生产）和EXACTETM专有rAAV基因治疗研发平台（支持受全球知识产权保护的创新产品开发）等竞争优势。Frontera Therapeutics已获得国家药监局和FDA共12项IND批准，成为中国获得IND批准数量最多的rAAV基因疗法开发公司，并已成功将三款候选药物推进至II期临床试验。

全球基因治疗市场预计将从2024年的28亿美元增长至2035年的320亿美元，同期中国基因治疗市场也将迎来快速增长，预计在2035年达到人民币116亿元的市场规模。