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复星医药：控股子公司药品获美国FDA临床试验批准
来源：人民财讯作者：许擎天梅2025-12-19 17:14

复星医药(600196)12月19日公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（合称“复宏汉霖”）获美国FDA（即美国食品药品监督管理局）批准开展HLX18（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种实体瘤的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该药品的I期临床试验。

责任编辑： 郑灶金
复星医药
复宏汉霖
FDA
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