近日，深圳市发展和改革委员会正式下达2025年第一批战略性新兴产业扶持计划通知，卫光生物（002880.SZ）“医用人纤维蛋白粘合剂产业化建设项目”成功入选资助名单。标志着该项目在政策支持与产业落地上迈出关键一步，将有力推动高端生物制剂实现本土化生产与创新突破。

从创新产品本身来看，人纤维蛋白粘合剂是一种以健康人血浆为原料，经特定工艺分离提纯、灭活病毒后制成的多组分生物制剂。该产品适用于烧伤、普通外科切口、肝脏手术、血管外科手术等多种场景的渗血处理，不仅能快速止血，更能促进组织愈合与修复，可广泛用于肝胆外科、心血管外科、整形外科、骨科等临床领域。

公司指出，相较于传统猪源产品，该产品在质量、安全性、免疫原性及监管标准等方面均具有显著优势，凝胶持续时间与粘合力也远超市售同类人源产品，堪称手术创面管理的“利器”。目前，卫光生物人纤维蛋白粘合剂已获国家药监局临床试验批准，正在开展Ⅲ期临床研究。

而从产业升级视角出发，卫光生物该产品产业化项目获深圳市资助，也将助推大湾区生物医药产业集群高质量发展。在官方公众号中，公司进一步指出，为保障“医用人纤维蛋白粘合剂产业化建设项目”顺利落地，卫光生物对现有生产车间及配套公用设施进行全面升级，新增系列自动化生产与检验设备，着力实现从原料到制剂的全流程自主生产，构建高效协同的一体化生产体系。项目投产后，不仅将有效补强深圳在高端生物制剂领域的产业链条，更将显著提升区域生物医药产业的协同创新能力，为粤港澳大湾区生物医药产业集群的高质量发展注入新动能。

 来源：公司官微

更进一步，公司指出该产业化项目的双重价值，即经济效益与社会意义并重。经济效益方面，产业化项目可高效利用血浆资源，提升综合利用率，且产品关键质量指标优于药典标准，具备强市场竞争力，达产后将显著增强企业盈利能力与行业地位；社会意义层面，纤维蛋白粘合剂可加速患者创面愈合，降低医疗成本，提升患者生活质量，并且作为重要的急救与战备物资，在战争、灾害等应急情况下保障军民生命健康。此外，还有望推动深圳市生物医药产业竞争力整体提升，助力国家高端医疗制剂自主可控。

卫光生物表示，“医用人纤维蛋白粘合剂产业化建设项目”不仅是一次技术升级与产能扩张，更是深圳乃至全国在高端生物医药领域自主创新与战略布局的重要落子。在政策与资金的双重助力下，该项目有望早日投产，为社会健康与产业进步注入新的动能。