当地时间8月7日，礼来公布了一项口服减重药的重磅三期临床数据，患者用药72周后平均实现减重12.4%。同日，礼来公布第二季度业绩，上调全年利润预期。

不过，由于此前市场对于这款口服减重药数据预期更高，礼来股价在盘前交易中下跌了约10%。

礼来公布的最新临床数据显示，在超过3000名肥胖或至少伴有一种体重相关合并症的超重但无糖尿病的成人中，每日服用一次的GLP-1口服减重药Orforglipron，在72周用药时，最高剂量组平均减重12.4kg，减重幅度达12.4%。

礼来预计将于今年年底前向全球监管机构递交Orforglipron的上市申请，公司还称正在大规模布局投资，以满足预期需求。

目前，礼来与丹麦制药巨头诺和诺德正在GLP-1药物领域展开激烈竞争。根据诺和诺德此前公布的一项三期研究数据，口服司美格鲁肽用药68周后，患者体重降幅至少达14.9%。诺和诺德预计，口服版司美格鲁肽有望于今年年底前获得美国FDA批准。

礼来执行副总裁、心血管代谢健康事业部总裁Kenneth Custer表示，与注射型GLP-1减重药相比，口服减重药更易于生产和包装，是一种有前景的替代方案，可用于早期干预和长期疾病管理。

礼来还称，Orforglipron能降低所有人群的心脏病风险指标，包括胆固醇、甘油三酯和血压。

礼来当天公布财报显示，在美国市场，GLP-1类药物替尔泊肽（包括降糖药和减重药）市场份额在第二季度增至57%，其中降糖药第二季度的销售额为52亿美元，减重药销售额为33.8亿美元，均高于分析师预期。礼来还将年销售额上调为600亿美元至620亿美元。