1月22日晚间，一品红(300723)发布2024年业绩预告，公司预计2024年度将出现亏损，亏损金额在4.72亿元至6.79亿元之间。

对于业绩变动的原因，公告解释称，报告期内受行业政策、市场环境变化，及公司联瑞生物医药智能制造基地尚属于爬坡阶段等因素影响，虽然公司产品整体出货量较去年同期有一定的增长，但是公司营业收入和产品毛利率较去年同期相比都出现了下降，影响了公司的经营业绩。

公司预计，2024年度非经常性损益对净利润的影响金额约为-2.95亿元，主要是公司支付医保退款以及对子公司的商誉及资产减值准备所致。

其中，2024年12月，一品红控股子公司广东华南疫苗股份有限公司（以下简称“华南疫苗”）与珠海市丽珠单抗生物技术有限公司签署流感重组蛋白疫苗项目专利及技术转让协议。报告期末，公司对收购华南疫苗形成的商誉进行了初步减值测试，结合华南疫苗实际经营情况，基于财务谨慎性原则，拟计提商誉减值准备1102.64万元，计提资产减值准备2500万元至3500万元，最终以具备证券期货从业资格的评估机构及审计机构进行评估和审计结果为准。

此前发布的公告显示，华南疫苗拟将基于项目技术开发的最终销售形态的三价流感重组蛋白疫苗及/或四价流感重组蛋白疫苗的项目权利转让给丽珠单抗，此次交易总金额2.1亿元，其中包含首付款500万元，里程碑付款总计2.05亿元。产品商业化后，华南疫苗有权获得销售额提成，总额不超过20亿元。

虽然上述因素导致一品红2024年度业绩出现阶段性亏损，但公司在创新药研发领域的投入还在不断加大。公告显示，2024年，公司大力推进AR882、APH01727片等创新产品的国内外研发进度。2024年8月，AR882被美国FDA授予快速通道资格（Fast Track Designation,FTD）认定。目前，AR882已经进入了国内外Ⅲ期临床阶段。报告期内，公司预计研发费用占营收比例超20%。

资料显示，AR882系一品红与其海外参股公司Arthrosi合作研发的新一代高效、高选择性的尿酸转运蛋白（URAT1）抑制剂，已完成的全球多中心IIb临床试验数据显示，与现有疗法相比，AR882治疗痛风疗效更显著，安全性更高；除降低血尿酸水平外，还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。

而一品红自主研发的创新药APH01727片已获得中国药监局及美国FDA的临床试验批准，于2024年8月完成国内首批受试者入组给药。APH01727片目标成为每天给药一次的口服小分子GLP-1R激动剂，拟用于2型糖尿病的治疗和超重/肥胖患者的体重管理。

2024年，一品红共获得9个产品批件，包括多款国内首仿药品和医保产品，进一步拓宽了产品管线。2024年10月，一品红创新原料药基地顺利投产，补齐了公司全产业链布局的重要一环。该基地按照美国FDA和欧盟GMP等国际标准设计建设，将为公司提供稳定的高质量原料，确保从研发到生产的每个环节都能满足国际化标准。