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万邦德：子公司WP107药品获得美国FDA新药临床试验许可
来源：证券时报网2025-01-15 16:33

证券时报e公司讯，万邦德(002082)1月15日晚间公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月15日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请获得许可。

责任编辑： 李在山
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