微芯生物的创立，源自于科学家深刻的使命感。上世纪末的中国，拥有世界上数量最多的制药企业，但大部分集中在仿制上，原研创新的能力薄弱，进口药物不可及和价格高昂，医疗负担极大。作为科学家，我们怀揣着将科学概念转化为药物以治病救人的初衷，毅然决定回国，迈出中国“源头创新”的第一步，利用在医药技术领域积累的深厚经验，研发百姓用得起的原创新药。

2001年，微芯生物创立，专注于原创新药物的研发，致力于为患者提供价格可承受的、临床急需的、具有革命性疗效的创新机制药物，这是一条充满挑战但对患者益处最大的道路。创业初期，我们率先构建了国际领先的核心技术体系，并成功发现西达本胺和西格列他钠两个新分子实体。依托两款产品，我们不仅见证并推动了药品审评制度、MAH制度、医保政策及资本市场等产业生态的逐步构建与完善，还探索了一条清晰的新药研发路径，为后续所有创新药物的研发提供了宝贵范本。

历经23年的深耕，微芯生物在原创新药领域也迎来了全新的发展阶段。我们成功推出两款全球首创且同类最优的原创新药，在全球范围内共获得6项适应症批准。2014年西达本胺的获批上市，不仅填补了中国在外周T细胞淋巴瘤治疗领域的空白，经过十年的临床应用，更成功将适应症从血液肿瘤到实体瘤，在全球表观遗传领域带来了中国原创的卓越贡献。2021年，西格列他钠获批上市，为2型糖尿病、MASH及代谢综合征患者提供了全新的治疗选择。

在此期间，微芯生物也迎来了科创板上市的新机遇，带动企业迈入了高速发展的新阶段。我们可以充分利用已有的技术核心能力，围绕五大疾病领域布局丰富的产品线，参与国际市场竞争，开启新的篇章。目前，微芯已有7款药品进入临床阶段或实现商业化上市。

山高路远终有抵达日，源头创新正是潮起时。未来，微芯生物将加快推进产品研发，并将始终围绕患者临床需求，坚持源头创新，不断推出更多机制新颖、优质高效的原创新药，为医药产业的高质量发展贡献力量。