8月13日晚，华北制药(600812)发布2024年半年报，公司上半年实现营业收入52.31亿元，同比微减0.04%；归母净利润7198.44万元，同比增长171.17%；扣非净利润5434.98万元，同比增长5032.4%；基本每股收益0.04元。

华北制药前身华北制药厂是中国“一五”计划期间重点建设项目。1953年筹建，1958年建成投产，结束了我国青、链霉素依赖进口的历史，为改变我国缺医少药局面做出了重要贡献。

经过多年发展，华北制药已经成为一家总资产超200亿元，销售收入超100亿元，员工1万余人的大型医药制造企业。目前，公司产品涵盖抗感染药物、生物技术药物、心脑血管及免疫调节剂、维生素及健康消费品等700多个品规。在国内和国际抗生素及维生素市场上占有重要地位，行业规模经济优势非常明显。

今年上半年，华北制药业绩大幅增长的原因是，公司通过调整产品结构，加强采购管理，降低采购成本，推行精益管理，深挖成本费用管控等措施。

报告期内，华东制药坚持存量做优与增量做大并重，推进制剂结构调整。完成头孢国内制剂销售业务整合到营销公司平台，海南公司取得GSP认证。同时，重点产品上量创效。上半年，公司乙肝疫苗收入同比增长3.5%，甲钴胺片、环孢素滴眼液等4 个产品收入同比增长50%。一类新药迅可已实现主要省份七百余个终端客户开发。另外，公司还加快国际化战略步伐。9个品种获得国际高端认证证书，出口收入同比增长25.62%。

集采方面，华北制药的阿莫西林克拉维酸钾片等销量超国采约定采购量，盐酸二甲双胍片中选江苏、陕西联盟国采续约，阿莫西林胶囊、布洛芬缓释胶囊、盐酸二甲双胍片中选河南等13省联盟国采续约。

创新研发方面，华北制药紧盯生物医药发展趋势，以抗感染、免疫调节等领域为主要研发方向，进一步优化产品结构。报告期内，上报的氨苄西林钠、哌拉西林已获批，注射用硫酸艾沙康唑等10个品种完成上报CDE待审评，奥木替韦单抗注射液扩展儿童适应症与人促红素增规顺利获批，奥木替韦单抗注射液高浓度项目正在开展Ⅲ期临床试验，长效EPO准备启动Ⅲ期临床试验，基因重组抗狂犬病毒抗体组合制剂项目有序推进。

另外，公司还持续推进仿制药质量与疗效一致性评价。上半年，华北制药的注射用头孢他啶、注射用氨苄西林钠、注射用氨苄西林钠舒巴坦钠3个品种获批，截至目前共35个品种通过（或视同通过）仿制药一致性评价。