在A股从严审核IPO的背景下，内地企业寻求赴港上市数量持续增加。合成生物学技术驱动的全球化生物医药公司华昊中天二次递表港交所。继续冲刺港股IPO。本次申请由建银国际和中信建投国际担任联席保荐人。

华昊中天曾在2022年7月冲刺科创板，原计划募资15亿元。但在2023年5月撤回IPO后，华昊中天无奈转向了港股。2024年1月华昊中天首次递交港股招股书。

华昊中天成立于2022年，是一家以合成生物学技术为驱动的全球化生物医药公司。公司专注于开发微生物代谢产物新药，已成功建立了三大核心技术平台，并拥有一款已商业化产品及由19个项目组成的研发管线。

招股书显示，华昊中天的核心产品优替德隆注射液于2021年获得国家药监局批准上市，用于治疗复发或转移性晚期乳腺癌。这款产品的成功上市，不仅结束了中国近二十年来没有自主研发的国产一类化疗创新药的局面，还标志着华昊中天在肿瘤创新药领域取得了重大突破。优替德隆注射液是全球唯一通过合成生物学技术开发并获批上市的化疗创新药，也是近十几年来全球唯一获批准的具有新型分子结构的微管抑制剂类药物。

凭借三个关键技术平台的优势，华昊中天能够实现创新药全流程的自主研发。截至2024年5月31日，华昊中天研发团队由55名成员组成(包括5名核心成员)，其专业技术涉猎多个领域，包括技术平台、医疗和临床合作等。2022年、2023年和2024年前5月，华昊中天研发开支分别为8270万元、1.27亿元及4380万元，预期研发开支将随未来业务发展同步增加。

财务数据显示，华昊中天近年来收入稳步增长，但尚未实现盈利。2022年、2023年以及2024年前5月的收入分别为3282万元、6663.5万元及2856.4万元。

就营收增长，华昊中天表示，这主要归因于核心产品正式纳入2022年国家医保药品目录后销量增加，让更广阔的患者群体能够使用。在2023年1月1日优替德隆注射液正式纳入国家医保药品目录后，优替德隆注射液自2023年3月1日起执行谈判价，其价格下降超过60%，同时其销量在2022年，2023年，2023年前5月及2024年前5月分别为18483瓶、90021瓶、36883瓶及38577瓶。

目前华昊中天尚未盈利，2022年、2023年以及2024年前5月亏损分别为1.61亿元、1.90亿元及5745.3万元。公司表示，亏损主要由于研发投入较大及市场推广费用增加所致。

值得注意的是，华昊中天的客户集中度相对较高。截至2024年5月31日，来自最大客户的收入占总收入的34.9%，而来自五大客户的收入合计则占总收入的84%。这一比例表明公司在市场拓展和客户多元化方面仍有较大提升空间。

自成立以来，华昊中天已获得多家知名投资机构的青睐和支持，包括龙磐投资、达晨财智、贝达药业等。在完成IPO前最后一轮融资时，公司的估值已达到约44.9亿元。

对于本次赴港上市，华昊中天表示IPO募集所得资金净额将主要用于资助核心产品的临床试验、加强国内商业化能力并建立全球营销网络、扩大产能以及用作营运资金及一般公司用途。公司相信，通过港股上市将有助于其进一步提升品牌影响力、加速产品研发进程并推动商业化进程。