证券时报e公司讯，近日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司的创新口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理（以下简称“减重适应症”）的中国Ⅱ期临床试验完成全部受试者入组，该研究由复旦大学附属中山医院李小英教授牵头，在全国18家中心开展，旨在评估HDM1002片在超重及肥胖成人受试者中的安全性及有效性。截至目前,全球尚无口服小分子GLP-1受体激动剂药物上市。本次HDM1002片减重适应症在中国的Ⅱ期临床试验完成全部受试者入组，是该款产品研发进程中的又一重要进展。