一品红 (sz300723) +添加自选
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  • 2024-09-03 15:35
    irm3318200:请问截止2024年8月20日,公司股东人数多少?
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。截止至2024年08月30日,公司股东总户数15,009户。祝您投资愉快。
  • 2024-09-03 15:35
    irm3318200:请问截止2024年8月31日,公司股东人数多少?
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。截止至2024年08月30日,公司股东总户数15,009户。祝您投资愉快。
  • 2024-08-02 16:43
    irm83782476:请问截至2024年7月31日,贵公司的股东人数是多少?谢谢!
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司关注。截止至2024年7月19日,公司股东总户数13,043户。祝您投资愉快。
  • 2024-07-31 16:14
    irm71169899:公司在研痛风创新药AR882临床效果如何?预计什么时候上市?
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药,为新一代尿酸排泄促进剂,定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药。AR882已完成的全球多中心IIb临床试验数据显示:与现有疗法相比,AR882治疗痛风患者的疗效更显著,安全性更高,有望成为具有Best in class优势产品。AR882除了能降低痛风患者的血尿酸(sUA)水平外,还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快。
  • 2024-07-31 15:05
    irm140656990:董秘好,公司上半年都有哪些创新研发成果?
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司关注。上半年,公司完成AR882Ⅱ/Ⅲ期临床试验国内 II期阶段全部受试者的入组工作,提前达成入组目标,标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。7月,公司自主研发的拟用于2型糖尿病的治疗和超重/肥胖患者的体重管理的1类创新药APH01727片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准,将于近期开展临床试验。除此之外,公司在仿制药领域,也有获取相应的批件,具体请查阅上市公司公告。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快。
  • 2024-07-31 15:05
    irm140656687:董秘您好,请问贵公司是否涉及合成生物方面,或者是否有意向发展该方向相关产品?
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司关注。公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业,主要聚焦于儿童药和慢病药领域,产品类别涵盖化学药(含原料药和制剂)、特色(中)成药等领域。在业务布局上,公司围绕专业儿童用药,创新企业领军品牌的发展战略,积极开展医药创新和高端药品研发,不断丰富公司产品管线。祝您投资愉快。
  • 2024-07-30 15:06
    irm33093909:董秘好! AR882国内临床二期预计几月份结束?敬请答复!谢谢!
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。2024年6月中旬,创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段全部受试者的入组工作,提前达成入组目标,标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。目前,各项工作正在有序推进中。如进展顺利,国内II期临床试验预计将于年内完成。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快。
  • 2024-07-29 15:21
    irm140460747:公司2024年员工持股计划考核目标具体是哪些指标??
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。2024年4月,公司发布了新一期的员工持股计划。解锁条件共有三方面内容:1)以2023年为基数,2024-2026年考核利润增长率分别不低于15%、32%、52%,考核利润=归母扣非净利润+研发费用-对联营企业和合营企业的投资收益,2023年基数为4.52亿元。2)2024-2026年每年新批1个创新药IND批件。3)2024-2026年每年药品注册批件数量不少于10个。满足以上任一条件即达到公司层面业绩考核。祝您投资愉快。
  • 2024-07-25 22:20
    irm47404195:董秘好!请问AR882国内临床二、三期是否是同时开展的?全部入组了吗?如果一切顺利大概在什么时候有数据读出?敬请答复!谢谢!
    一品红:尊敬的投资者您好,感谢您对公司的关注。6月中旬,创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段全部受试者的入组工作,提前达成入组目标,标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。目前,各项工作正在有序推进中。如进展顺利,国内II期临床试验预计将于年内完成。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。祝您投资愉快。
  • 2024-07-15 15:03
    irm117285691:请问公司到7月10日的股东人数是多少?谢谢
    一品红:答:尊敬的投资者您好,感谢您对公司关注。截止至2024年7月10日,公司股东总户数13,124户。祝您投资愉快。
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