-
2024-09-03 16:44
投资者_1695366315000：请问益方是否有考虑回购股票？
益方生物-U：尊敬的投资者，您好。如有回购计划，公司将按照相关规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
-
2024-08-23 18:03
破晓1988：请问抗癌新药格舒瑞昔的补充材料的CDE评审进展如何？
益方生物-U：尊敬的投资者，您好。Garsorasib在审评流程中，目前公司正积极推进NDA工作，感谢您对公司的关注！
-
2024-08-01 18:12
好运陈先生：请问：公司是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，如何推进人工智能技术对创新药的研发的提速效能，Medidata与益方生物科技（上海）股份有限公司于2022年即进行数字化临床试验的合作，这种合作可否促进创新药研发加速。
益方生物-U：尊敬的投资者，您好。公司应用有关临床试验平台，赋能试验的高效开展，感谢您对公司的关注！
-
2024-08-01 18:03
lalami：请问董秘。根据合作协议，公司授权贝达药业在合作区域（包括中国内地和香港、台湾地区）内进行研发和商业化贝福替尼。益方自己能不能在上述地区售自己合作产品。益方有没有自己的销售团队。还是益方只搞研发。不搞销售。
益方生物-U：尊敬的投资者，您好。根据协议，公司授权贝达药业在合作区域内研发和商业化贝福替尼。随着公司产品的开发，公司会基于创新药的患者群体、全球化的产品布局、市场竞争等因素进行统筹考量，采用授权合作与自主销售相结合的方式开展产品的商业化活动。感谢您对公司的关注！
-
2024-08-01 18:02
guest_2VHJqeThm：上海市发布关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见，支持符合条件的合同研发机构（CRO）对接国际标准开展临床试验服务能力，按照规定择优给予最高100万元支持。对在海外开展高水平创新产品临床试验项目，按照规定择优给予最高2000万元支持。支持创新药械应用示范项目，进行上市后评价、真实世界疗效评价、适应症拓展等研究，按照规定择优给予每个项目最高200万元支持。请问，贵公司有符合条件的项目吗？
益方生物-U：尊敬的投资者，您好！作为上海的生物医药企业，公司的发展离不开政府的引导和支持，公司将认真学习并积极跟进最新的创新药支持政策，推动公司主业发展。感谢您对公司的关注！
-
2024-07-29 18:20
破晓1988：请问公司什么时候能完成向NDA提交补充材料？
益方生物-U：尊敬的投资者，您好。Garsorasib在审评流程中，目前公司正积极推进NDA工作，感谢您对公司的关注！
-
2024-07-24 17:50
lalami：请问目前益方哪些药品进入CDE评审？
益方生物-U：尊敬的投资者，您好。目前Garsorasib处于NDA阶段、D-0502正在开展注册III期临床试验、D-0120和D-2570处于II期临床试验阶段。感谢您对公司的关注！
-
2024-07-24 17:24
guest_2VHJqeThm：请问Garsorasib新药上市申请审评处于哪个阶段？
益方生物-U：尊敬的投资者，您好。Garsorasib新药上市申请正在CDE审评流程中。感谢您对公司的关注！
-
2024-07-18 17:27
破晓1988：请问格瑞舒昔的新药审批到了哪个具体环节？
益方生物-U：尊敬的投资者，您好。Garsorasib新药上市申请正在CDE审评流程中。感谢您对公司的关注！
-
2024-07-12 17:28
guest_zT0NfLL0L：请问目前格舒瑞昔的最新审批进展如何？
益方生物-U：尊敬的投资者，您好。Garsorasib新药上市申请正在CDE审评流程中。感谢您对公司的关注！
