西藏药业 (sh600211) +添加自选
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  • 2025-03-03 17:21
    投资者_1740721789865:想问下现在西藏药业股民人数,谢谢
    西藏药业:您好,感谢您对公司的关注。截止2024年9月30日,公司股东总数43,917户。根据信息披露相关要求,公司将在定期报告中及时披露相应时点的股东数量。如需查询非定期报告时段的股东人数,请与公司董秘办联系(028-86653915)并提供持有公司股份的证明文件(本人身份证、股东账户卡、有效持股凭证),公司将在核实后向您提供。
  • 2024-12-13 16:12
    投资者_1728483926701:新活素现在产能是满产满销吗?新产能什么时候投产,公司有没有并购别的公司意愿增强业绩
    西藏药业:您好!感谢您对公司的关注。公司根据新活素的销售情况,通过对现有生产线生产效率、工艺技术水平的提升及前期备货等方式,现有产能能够满足市场需求。新活素扩建生产线的制剂车间已通过GMP符合性检查,并已取得GMP符合性检查告知书,目前正在等待注册审批,待通过注册审批后将正式投产。按照公司的战略规划,公司将多措并举,包括联合研发、并购等多种方式扩大公司规模,促进经营业绩增长。
  • 2024-11-22 16:25
    投资者_1728483926701:2026年以后新活素集采还会不会降价
    西藏药业:您好!感谢您对公司的关注。新活素是我公司自主研发的国家生物制品一类新药,国内独家产品,不属于集采品种。新活素是2017年通过谈判进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,由于续约医保目录需要进行谈判,有效期满后价格将按照医保有关规定调整,最终结果请以国家相关部门届时的公告为准。
  • 2024-11-19 17:31
    投资者_1728483926701:注册审批还要多久
    西藏药业:您好!感谢您对公司的关注。新活素扩建生产线的制剂车间已通过GMP符合性检查,并已取得GMP符合性检查告知书,目前仍在等待注册审批,获批时间请以国家药品监督管理局药品审评中心信息为准。公司亦将按照相关规定及时履行信息披露义务,请关注公司后续相关公告。
  • 2024-11-05 16:45
    投资者_1707283739000:2024年业绩预测是多少
    西藏药业:您好!感谢您对公司的关注。医药行业属于典型的政策性驱动行业,且产品销售会受到宏观环境、行业政策、市场环境变化多种因素影响。2024年前三季度,公司努力克服医保降价、行业大环境等因素的影响,有序推进各项生产经营管理工作,实现营业收入21.75亿元,归属于上市公司股东的净利润7.92亿元,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6.87亿元。全年业绩预测目标是否完成需要看剩余月份的市场情况,2024年度相关经营计划不构成公司对2024年度经营业绩的实质承诺,请以公司实际披露的业绩为准。
  • 2024-10-31 16:13
    投资者_1728483926701:注册审评通过了没
    西藏药业:您好!感谢您对公司的关注。新活素扩建生产线的制剂车间已通过GMP符合性检查,并已取得GMP符合性检查告知书,目前正在等待注册审批。公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务,敬请关注公司后续相关公告。
  • 2024-10-28 15:46
    投资者_1458910598000:公司的依姆多今年会纳入国家医保吗
    西藏药业:您好,感谢您对公司的关注!依姆多已是国家医保目录和国家基药目录产品,公司产品的基本情况可关注公司每年发布的年度报告。
  • 2024-10-22 18:06
    投资者_1728483926701:公司可以跟银行贷款回购股票吗
    西藏药业:您好!感谢您对公司的关注。公司目前暂无申请贷款回购股票计划。后续公司将结合市场情况、公司实际情况慎重考虑,积极作出有利于公司发展的决策。如有相关计划公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务!
  • 2024-10-10 17:32
    投资者_1728483926701:新活素新产能什么时候投产
    西藏药业:您好!感谢您对公司的关注。新活素扩建生产线的制剂车间已通过GMP符合性检查,并已取得GMP符合性检查告知书,目前正在等待注册审批,待通过注册审批后将正式投产。公司将严格按照相关规定及时履行信息披露义务,敬请关注公司后续相关公告。
  • 2024-09-23 17:29
    投资者_1599537283000:请问董秘,公司的新活素补充申请通过了吗?多久可以拿到注册审批?公司5月27日就已经通过了gmp的认证,还差哪些手续?
    西藏药业:您好!感谢您对公司的关注。新活素扩建生产线的制剂车间已通过GMP符合性检查,并已取得GMP符合性检查告知书;补充申请正处于资料补充和审评阶段,获批时间请以国家药品监督管理局药品审评中心信息为准。公司亦将按照相关规定及时履行信息披露义务,请关注公司后续相关公告。
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