人福医药(600079)将调整对旗下投资平台的并表政策，并对前期会计差错进行追溯调整。此外，考虑到目前的疫情形势和药品布洛芬的市场需求，人福医药已备足相关产能，公司用于小儿退热的布洛芬混悬液产品已扩产至4万瓶/日。

追溯调整前期会计差错

12月22日，人福医药发布公告，公司对2017年度至2021年度合并财务报表和母公司财务报表进行追溯调整，同时对2022年1-3季度合并财务报表和母公司财务报表进行更正处理。

为何会有此次调整？据披露，2017年，人福医药为加速推进“归核聚焦”，联合其他投资者设立资产管理平台金科瑞达，将上市公司短期内不易出售的子公司股权出售给金科瑞达，计划由金科瑞达通过2-3年的培育、重组，再寻找合适的交易对手方。

后因2018年以来宏观经济下行、医药行业政策压力大、疫情反复冲击等原因，医药行业资产交易难以进行，金科瑞达未能如期实现资产交易计划，各投资方陆续退出，当年资产出售交易相关的部分其他应收款至今未能收回。

人福医药根据现状谨慎判断当期资产出售交易并未达成，公司认为应将金科瑞达自2017年5月设立之日起纳入公司合并报表范围，其中包括通过收购或新设立的近10家子公司。

同时，人福医药根据对基金管理公司的管理控制情况谨慎判断，调整此前核算方式，将武汉睿成32.5%股权自2017年5月31日起纳入公司合并报表范围；将智盈新成49%股权自2017年1月起纳入公司合并报表范围。

人福医药相关负责人表示，本次前期会计差错更正及追溯调整后，公司通过将前述公司纳入合并报表范围，一方面不会对公司资产、业绩造成重大影响，目前相关资产质量整体较好，公司将按既定计划，或继续经营，或尽快出售，或按程序注销；另一方面能够确保相关资产安全、充分化解其他应收款长期未收回的风险，有利于提升上市公司整体的资产质量，实现上市公司核心业务更高效更稳健的发展。

从调整的财务数据来看，通过前期会计差错更正及追溯调整，人福医药近三年和2022年第一季度报告、2022年半年度报告、2022年第三季度报告相应财务指标有所变化，但整体并不影响上市公司近三年的经营业绩和净利润的增长。

增强医疗物资生产保供

当下，布洛芬市场的供应需求仍然很大。据了解，人福医药多条布洛芬生产线“停人不停机”，做好防疫药品稳产保供。

其中，子公司宜昌人福药业的远安口服制剂车间里，布洛芬生产线一刻不停地运转。通过多园区员工调配支援，宜昌人福药业的多条生产线开启三班倒工作制，做到了24小时运转，全力保障紧缺药品生产线满负荷运转。

目前，宜昌人福药业已将现有的产品批量扩至2倍以上。同时，对乙酰氨基酚片、复方氨酚烷胺胶囊、福尔可定糖浆等药品也都在加紧生产中。

而子公司武汉人福药业生产的布洛芬混悬液，主要用于儿童退烧。近期已启动一条新的生产线，实现了产能翻倍，达到了日产40000瓶布洛芬混悬液的规模。

此外，人福普克药业今年6月收到国家药品监督管理局核准签发的布洛芬软胶囊的《药品注册证书》，正式获得布洛芬软胶囊在国内的销售资格。相关生产线也迅速增至8条，每日产能已增至100万粒。而随着包装能力的限制进一步解除，布洛芬软胶囊的产能将在12月底翻倍，达到每天200万粒。

据介绍，为应对防疫药品市场供应短缺的情况，人福医药旗下相关药品生产企业在扩大产能的同时，对成品库存、原料储备、运输销售等情况进行了摸排，积极协调原料供应与物流运输，保障生产不间断与药品快速投放市场。

市场分析指出，人福医药拥有较强竞争力的神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔民族药等核心赛道，在疫情防控政策逐渐放开，家庭常备用药需求量激增的情况下，能够快速把握市场机会，满足防疫保供需求，人福医药的经营业绩会有新的增长点，实现总量的合理增长。