4月29日盘后，前沿生物（688221.SH）披露2024年年报和2025年一季报。2024年实现营业收入12947.29万元，同比增长13.32%；2025年一季度实现营业收入2832.82万元，同比增长14.93%。公司营业收入主要来自核心产品艾可宁®及多元化业务收入，公司整体营收呈稳健增长趋势。

艾可宁®自2023年起连续两年销售收入破亿元，成功实现规模化的商业化推广。截至目前，艾可宁®已经在住院患者中积淀深厚的口碑优势及核心竞争力，且更多的患者选择在出院后使用含艾可宁®的方案进行序贯治疗；门诊场景，公司锚定高病载人群、抗病毒治疗不达标人群及免疫重建不全人群等三类重点群体，深度开展医患教育和产品宣讲工作。此外，公司积极拓宽艾可宁®的应用边界，深入探索更多适应症，艾可宁®用于维持治疗和免疫重建不全适应症的二期临床试验已获批。以此全方位提升公司艾可宁®的商业化能力，为公司的长远发展奠定基础。

在渠道建设方面，2024年度，公司着力于下沉至县域的渠道建设，以此推动艾可宁®覆盖更广泛的基层患者群体。截至本报告期末，艾可宁®已覆盖全国30个省及直辖市内300余家HIV定点治疗医院以及200余家DTP药房，市场进一步下沉式拓展。在医保覆盖方面，艾可宁®已被30个省及直辖市纳入医保“双通道”及门慢门特目录。两者共同发力，提升艾可宁®的可及性，为产品的市场推广和销售增长创造有利条件。

在研发方面，公司进一步明确“长效抗HIV药物+新技术小核酸药物+高端仿制药”的开发思路。致力于构建配方完整的长效抗艾产品矩阵；同时，公司聚焦慢病市场,布局小核酸药物及高端仿制药，探索慢病治疗新机遇。

在长效抗HIV药物领域，公司持续构建具有差异化竞争优势的长效抗艾管线矩阵并组成完整的治疗方案，候选化合物包含整合酶抑制剂和进入抑制剂等，部分候选化合物已取得了专利申请受理通知书。

小核酸药物研发领域，布局IgA肾病、血脂异常等治疗领域，部分在研项目已成功确定候选化学物（PCC），其中FB7013项目（治疗IgA肾病的小核酸药物）所选靶点具备同类首创（First-in-Class）潜力，已顺利进入新药临床试验申请支持性研究（IND enabling）阶段。

高端制药领域，布局具有技术门槛的高端仿制药，包括治疗骨质疏松类产品FB4001与治疗肌肉骨骼关节疼痛热熔胶贴剂FB3002等。FB4001治疗骨质疏松类产品预计于2025年在美国获批上市，已同步建立海外商业化合作网络；FB3002热熔胶贴剂仿制药上市申请已获NMPA正式受理，进入注册审评阶段。未来，公司将着重推进这两款药品的供应链体系建设，加速商业化落地。后续随着两款产品获批进程的临近，期待助力公司增厚业绩，提升公司可持续经营能力。（齐和宁）

校对：吕久彪