药明生物（02269.HK）于3月25日公布2024年财报，实现营业收入186.8亿元（人民币，下同），同比增长9.6%，其中非新冠收入同比增长13.1%；毛利同比增长12.1%至76.5亿元，经调整纯利同比增长9.0%至54.0亿元。

药明生物表示，推动公司收益增长的关键因素包括：凭借领先的技术平台、行业最佳的项目交付时间和出色的项目执行记录，成功执行本集团的“跟随并赢得分子”战略；不断扩大为生物制药行业提供服务的范围、快速发展的技术平台，包括抗体偶联药物（ADC）和双特异性抗体；先进技术平台推动研究服务收益显著增长；以及现有产能和新增产能利用率提升，包括欧洲基地产能爬坡。

值得注意的是，公司2024年新增151个综合项目，综合项目总数高达817个，其中超过一半新增项目来自美国客户，彰显了客户对公司的高度信任以及公司在宏观环境挑战中的运营韧性。临床Ⅲ期和非新冠商业化生产项目数分别达66个和21个，进一步加强其生产业务。公司在报告期内继续践行“赢得分子”战略，从外部转入20个新药临床试验申请（IND）后项目，其中包括13个临床后期和商业化生产项目。自2018年以来，公司总计赢得89个综合项目。

开发业务方面，2024年，公司新增了148个开发项目，进一步巩固了自身拥有业界最大的复杂生物药产品线之一的领先地位。该产品线包括151个双特异性/多特异性抗体，194个ADC，80个融合蛋白和24个疫苗。公司持续深耕先进技术平台，加速生物药的开发和生产，核心平台包括WuXia™（细胞系开发）、WuXiDARx™（药物抗体比技术）、WuXiHigh™（高浓度高通量制剂产品开发）、WuXiUI™（超强化分批补料生物工艺）和WuXiUP™（超高效连续生物工艺）。

得益于独特的CRDMO平台和行业领先的技术优势，公司客户同润生物的B细胞耗竭疗法在研药物CN201于2024年被默沙东收购。CN201通过集团专利TCE技术平台和WuXiBody™平台发现，WuXiUP™则有效地解决了其复杂的CMC挑战。

公司将单克隆抗体项目从DNA到IND的开发时间缩短至仅9个月。截至报告期末，集团累计成功支持600余个IND申请。这些突破不仅帮助客户加快了开发周期，还实现了覆盖生物药价值链更具成本效益的解决方案。

生产业务方面，2024年公司服务了66个临床Ⅲ期项目和21个非新冠商业化生产项目，完成了16个PPQ项目，并计划在2025年完成24个PPQ项目。公司原液和制剂PPQ生产成功率超过98%，为商业化生产奠定了坚实基础。为了进一步支持商业化生产业务发展和满足客户需求，公司继续推进“全球双厂”战略，通过全球布局提供综合生产服务。其中，在爱尔兰基地，所有三个生产厂都获得了爱尔兰健康产品监督管理局（HPRA）的GMP认证，并完成了多个16000升规模PPQ生产，该基地已于2024年开始商业化生产。在新加坡基地，药明合联生产基地模块化工厂吊装已完工，重要公用设施已处于设计和建造的最后阶段。在美国基地，继续扩建位于马萨诸塞州的伍斯特基地，上游配备6个6000升反应器连接至单一下游生产线，实现高产出和高度自动化，这也是美国规模最大的应用一次性技术（SUT）建设的生产基地之一。MFG11建成后，将与新泽西州克兰伯里基地（MFG18）、波士顿研究服务中心强强联合，助力公司在美国提供从研究、开发、临床生产到小规模和大规模商业化生产的端到端能力。

公司已与全球前20家制药公司及中国大部分大型制药公司建立合作关系。2025年1月，公司与默沙东就药明海德爱尔兰敦多克疫苗基地达成资产转让协议。通过本次交易，默沙东能够更好地将疫苗生产整合到其全球网络中，同时公司也将进一步提升运营灵活性、资产效率和利润率。未来公司将聚焦药明海德中国苏州基地为客户提供疫苗CDMO服务。

截至2024年12月31日，公司未完成订单总额达185亿美元，其中未完成服务订单和未完成潜在里程碑付款订单分别为105亿美元和80亿美元。3年内未完成订单为37亿美元。由于公司与默沙东达成的资产转让协议，约30亿美元未完成服务订单取消。扣除该协议的影响，未完成订单总额比上一年增加约9亿美元。

“2024年，面对错综复杂的宏观环境，公司保持战略定力和强大韧性，实现收益9.6%同比增长，这充分印证了公司CRDMO商业模式的独特价值，彰显‘跟随并赢得分子’战略的精准布局。”药明生物首席执行官陈智胜表示，“展望未来，依托R（研究）、D（开发）和M（生产）平台全链条的强劲增长动能，2025年将开启公司加速释放长期价值的新纪元。通过运营效率的持续提升、新一代技术平台的广泛应用、战略规划的完美执行，把握全新机遇，驱动持续创新。”