日前，“mRNA疫苗生产线”正式列入兽用生物制品类GMP生产线名录，瑞普生物(300119)成为国内率先以“mRNA疫苗生产线”申请GMP验收的企业之一。动物用mRNA疫苗正逐步实现从实验室到生产线的跨越，迈向产业化发展的新征程。

瑞普生物作为兽用mRNA疫苗产业化的主力军，在生产工艺优化与规模化生产方面积极探索，不断突破。投入大量资源建设符合GMP标准的mRNA疫苗生产线，位于现有核酸疫苗车间（建筑面积4600㎡）一层，配备了先进的自动化生产设备和检验仪器，从mRNA的合成、纯化，到脂质纳米颗粒的制备、疫苗的封装，每一道工序都严格把控质量，确保疫苗产品的稳定性与一致性。产线产品定位为以家畜用、宠物用mRNA疫苗等高端产品，项目投产后预计年总生产规模超过1亿头份。

与传统疫苗相比，mRNA疫苗展现出诸多独特优势，成为生命健康领域的新希望。它不仅研发速度快，能更迅速地应对突发疫病；还易于开发多联多价疫苗，可实现一针防多病，大大提高防疫效率；而且生物安全风险低，易于规模化放大。这些优势使得mRNA疫苗在提升动物健康水平、推动畜牧业高质量发展方面蕴含着巨大潜力，有望成为新质生产力在动物医疗保健领域的关键突破口。

此前，在中国兽药协会核酸药物分会成立大会暨核酸药物关键技术研讨会上，瑞普生物董事长李守军强调，公司将依托创新联合体与国家级技术平台，突破关键技术“卡脖子”难题，推动兽药行业从“扩产增量”向“提质增效”转型。据悉，此次会议搭建了产学研深度融合的协作平台，为兽用mRNA疫苗的产业化按下加速键。（燕云）

校对：杨立林