先声药业(02096.HK)1月13日晚间公告称，其附属公司山东先声生物制药与全球生物制药公司艾伯维（AbbVie Inc.)的附属公司订立许可选择权协议。根据该协议条款，AbbVie将拥有研究性新候选药物SIM0500的许可选择性权益。SIM0500正在中美两国针对复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者进行临床I期研究。

根据该协议条款，先声集团将从艾伯维收取首付款，以及最高10.55亿美元的选择性权益付款和里程碑付款。集团将额外获得基于该产品在大中华区以外地区净销售额的分级特许权使用费。艾伯维有权就大中华地区净销售额收取分级特许权使用费。

SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体，由先声集团通过其专有的T细胞衔接器多特异性抗体技术平台开发。SIM0500通过多种抗肿瘤机制，表现出了针对MM细胞的强大T细胞毒性效应。

先声药业是一家创新与研发驱动的制药公司，建设有神经与肿瘤药物研发全国重点实验室。公司重点聚焦神经科学、抗肿瘤、自身免疫及抗感染领域，同时布局未来有重大临床需求的疾病领域。

山东先声制药主要从事研制、开发、生产、销售生物工程产品及其相关产品。山东先声为海南先声再明医药股份公司的全资附属公司，而先声再明由先声药业间接非全资持有。先声再明成立于2020年，是先声药业集团旗下专注抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物制药公司。

根据先声药业2024年中期业绩，公司实现总收入约人民币31.14亿元，其中创新药业务收入约人民币22.03亿元。归属于公司权益股东的利润约人民币4.57亿元，经调整归属于公司权益股东的利润约人民币5.38亿元，同比增长约36.5%。

回顾2024年，先声药业多款产品迎来进展。2024年12月2日，先声药业旗下的脑卒中创新药——先必新舌下片获国家药品监督管理局批准上市，用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。先必新舌下片曾荣获美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性疗法”认定，这是全球脑卒中治疗领域首个获此认定的创新药。

2024年11月28日，2024年国家医保药品目录调整结果公布。先声药业共有三款药品入选，分别是科赛拉（注射用盐酸曲拉西利）、恩立妥（西妥昔单抗β注射液）、卒中治疗领域创新药先必新（依达拉奉右莰醇注射液）。进入医保目录后，三款药品有望为公司在2025年贡献收入增长。