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亚虹医药:APL-2302临床试验申请获得美国FDA批准
来源:证券时报网
2024-10-24 17:48
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证券时报e公司讯,亚虹医药(688176)10月24日晚间公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于同意开展公司自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤临床试验的函告。
责任编辑: 赖小风
SH
亚虹医药-U
声明:证券时报力求信息真实、准确,文章提及内容仅供参考,不构成实质性投资建议,据此操作风险自担
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