圣诺生物(688117)9月17日晚间公告，公司全资子公司圣诺制药于近日与某客户签订了《产品采购合同》，向合同对方供应GLP-1多肽原料药，合同金额为不超过3.5亿元（含税）。若合同顺利实施，将有利于提升公司的持续盈利能力，对公司业务发展及经营业绩将产生积极的影响。

公告显示，基于合同的保密要求，本次交易中客户名称、产品规格型号及单价等信息涉及商业秘密，按照规则披露将导致违约或可能引致不当竞争，损害公司及投资者利益，因此公司在履行信息豁免披露的内部程序后，对本次交易的部分信息进行了豁免披露。合同对方与上市公司及其控股子公司之间不存在关联关系、产权、业务、资产、债权债务、人员等方面的其他关系。最近三个会计年度与上市公司及其控股子公司发生的业务往来的具体金额占上市公司各年该业务总量的比重：截至上述合同签署之日，公司及其子公司与合同对方不存在交易往来情况。

圣诺生物表示，合同双方均具有良好的履约能力，但在合同履行过程中，如遇外部宏观环境重大变化、国家有关政策调整以及其他不可预见或不可抗力等因素，可能存在合同无法如期或全面履行的风险。合同履行周期较长，可能存在原材料及人力成本上升等因素造成毛利率下降的风险。

圣诺生物致力于为国内外医药企业的多肽类创新药研发提供药学研究和定制生产服务，自主研发、生产和销售多肽类仿制药原料药和制剂产品以及多肽药物生产技术转让服务。

今年上半年，圣诺生物实现营业收入1.99亿元，比去年同期增加14.44%，其中注射用生长抑素、注射用阿托西班2023年6月集采中标后，导致制剂销售比去年同期增加48.27%；其次，原料药境外销售比去年同期增加97.51%。2024年上半年，公司实现归母净利润2178.76万元，同比增加8.14%；实现扣非归母净利润1912.20万元，同比增加106.55%。

今年上半年，圣诺生物研发投入合计2439.14万元，同比增加56.39%，其中研发费用2383.29万元，同比增加80.85%。报告期内，司美格鲁肽、鲑降钙素进入中试阶段费用化研发投入较大。

在8月12日举行的业绩说明会上，圣诺生物提到，公司的司美格鲁肽原料药已获得美国FDA备案。公司生产模式一直以自主生产为主，采用“以销定产”制订生产计划，未来将视相关产品的市场需求情况并结合生产规划，合理制定各车间的生产计划并协调和督促生产计划的完成。